Κύριος

Θεραπεία

Λεβοφλοξασίνη - οδηγίες χρήσης, σχόλια, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (250 mg, 500 mg και 750 mg δισκία Haileflox, διάλυμα έγχυσης, οφθαλμικές σταγόνες αντιβιοτικού 0,5%) φάρμακο για τη θεραπεία της πνευμονίας σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Levofloxacin. Παρέχει σχόλια από τους επισκέπτες του ιστότοπου - τους καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και τις απόψεις των ιατρικών εμπειρογνωμόνων σχετικά με τη χρήση του αντιβιοτικού Levofloxacin στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, πιθανώς δεν ανακοινώθηκαν από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Ανάλογα της λεβοφλοξασίνης παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία της πνευμονίας, της προστατίτιδας, των χλαμυδίων και άλλων λοιμώξεων σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση και η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Η λεβοφλοξασίνη είναι ένα συνθετικό αντιβακτηριακό φάρμακο ευρέος φάσματος από την ομάδα των φθοροκινολονών, που περιέχει τη λεβοφλοξασίνη ως τη δραστική ουσία, το levorotatory ofloxacin isomer. Η λεβοφλοξασίνη μπλοκάρει τη γυράση του DNA, διαταράσσει την υπερσυσχέτιση και τη διασύνδεση των διαλειμμάτων του DNA, αναστέλλει τη σύνθεση του DNA, προκαλεί βαθιές μορφολογικές αλλαγές στο κυτταρόπλασμα, το κυτταρικό τοίχωμα και τις μεμβράνες.

Η λεβοφλοξασίνη είναι δραστική έναντι των περισσότερων στελεχών μικροοργανισμών (αερόβια θετικά κατά gram και αρνητικά κατά gram, καθώς και αναερόβια).

Άλλοι μικροοργανισμοί που είναι ευαίσθητοι στο αντιβιοτικό Levofloxacin είναι οι Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium umpoclimis tuberma tubera tubera tubera tubera tuberoma tubera tubera tubera.

Σύνθεση

Ημιένυδρη λεβοφλοξασίνη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Η λεβοφλοξασίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως μετά τη χορήγηση από το στόμα. Τρώτε λίγη επίδραση στην ταχύτητα και την πληρότητα της απορρόφησης. Διεισδύει καλά σε όργανα και ιστούς: πνεύμονες, βλεννογόνο των βρόγχων, πτύελα, όργανα του ουρογεννητικού συστήματος, οστικός ιστός, εγκεφαλονωτιαίο υγρό, προστάτης αδένας, πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα, κυψελιδικοί μακροφάγοι. Στο ήπαρ, ένα μικρό μέρος οξειδώνεται και / ή αποακετυλιώνεται. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, περίπου το 87% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα εντός 48 ωρών, λιγότερο από 4% με τα κόπρανα εντός 72 ωρών.

Ενδείξεις

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

  • λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία από κοινότητα).
  • λοιμώξεις των οργάνων ΩΡΛ (οξεία ιγμορίτιδα).
  • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών (συμπεριλαμβανομένης της οξείας πυελονεφρίτιδας).
  • γεννητικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της βακτηριακής προστατίτιδας).
  • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (εξάνθημα αθηρώματος, απόστημα, βράζει)
  • ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
  • φυματίωση (σύνθετη θεραπεία ανθεκτικών σε φάρμακα μορφών).

Έντυπα έκδοσης

250 mg, 500 mg και 750 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (Haileflox).

Διάλυμα έγχυσης 5 mg / ml.

Οφθαλμικές σταγόνες 0,5%.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Μέσα, κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή μεταξύ των γευμάτων, χωρίς μάσημα, πίνοντας άφθονα υγρά.

Οι δόσεις καθορίζονται από τη φύση και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, καθώς και από την ευαισθησία του ύποπτου παθογόνου.,

Συνιστώμενη δόση για ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (CC> 50 ml / min):

Σε οξεία ιγμορίτιδα - 500 mg 1 φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Με επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας - από 250 έως 500 mg 1 φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Με πνευμονία που λαμβάνεται από την κοινότητα - 500 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα για 7-14 ημέρες.

Με απλές μολύνσεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών - 250 mg μία φορά την ημέρα για 3 ημέρες.

Με περίπλοκες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών - 250 mg 1 φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.

Με βακτηριακή προστατίτιδα - 500 mg 1 φορά την ημέρα για 28 ημέρες.

Για λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών - 250 mg - 500 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα για 7-14 ημέρες.

Ενδοκοιλιακές λοιμώξεις - 250 mg 2 φορές την ημέρα ή 500 mg 1 φορά την ημέρα - 7-14 ημέρες (σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά φάρμακα που δρουν στην αναερόβια χλωρίδα).

Φυματίωση - εντός 500 mg 1-2 φορές την ημέρα για έως και 3 μήνες.

Σε περίπτωση εξασθενημένης ηπατικής λειτουργίας, δεν απαιτείται ειδική επιλογή δόσεων, καθώς η λεβοφλοξασίνη μεταβολίζεται μόνο ελαφρώς στο ήπαρ και απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά.

Εάν έχετε χάσει τη λήψη του φαρμάκου, πρέπει να πάρετε το χάπι το συντομότερο δυνατό έως ότου πλησιάζει ο χρόνος για την επόμενη δόση. Στη συνέχεια, συνεχίστε να παίρνετε λεβοφλοξασίνη σύμφωνα με το σχήμα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο της νόσου. Σε όλες τις περιπτώσεις, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί από 48 έως 72 ώρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου.

Παρενέργεια

  • κνησμός και ερυθρότητα του δέρματος
  • γενικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις) με συμπτώματα όπως κνίδωση, στένωση των βρόγχων και πιθανώς σοβαρή ασφυξία.
  • πρήξιμο του δέρματος και των βλεννογόνων (για παράδειγμα, στο πρόσωπο και στον φάρυγγα).
  • ξαφνική πτώση της αρτηριακής πίεσης και σοκ
  • υπερευαισθησία στην ηλιακή και υπεριώδη ακτινοβολία.
  • αλλεργική πνευμονίτιδα
  • αγγειίτιδα
  • τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell)
  • εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα.
  • ναυτία, έμετος
  • διάρροια;
  • απώλεια όρεξης
  • στομαχόπονος;
  • ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα
  • μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα, η οποία έχει ιδιαίτερη σημασία για ασθενείς που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη (πιθανά σημάδια υπογλυκαιμίας: αυξημένη όρεξη, νευρικότητα, εφίδρωση, τρέμουλο).
  • επιδείνωση της πορφυρίας σε ασθενείς που ήδη πάσχουν από αυτή την ασθένεια.
  • πονοκέφαλο;
  • ζάλη και / ή μούδιασμα
  • υπνηλία;
  • διαταραχές ύπνου
  • ανησυχία;
  • ρίγος;
  • ψυχωτικές αντιδράσεις όπως ψευδαισθήσεις και κατάθλιψη.
  • κράμπες
  • σύγχυση της συνείδησης
  • προβλήματα όρασης και ακοής
  • παραβίαση της ευαισθησίας στη γεύση και της μυρωδιάς
  • μείωση της αφής ευαισθησίας
  • αυξημένος καρδιακός ρυθμός
  • πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς
  • ρήξη τένοντα (π.χ. τένοντα Αχιλλέα)
  • μειωμένη νεφρική λειτουργία έως οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
  • διάμεση νεφρίτιδα
  • αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων ·
  • μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων ·
  • ουδετεροπενία, θρομβοπενία, η οποία μπορεί να συνοδεύεται από αυξημένη αιμορραγία.
  • ακοκκιοκυττάρωση;
  • πανκυτταροπενία
  • πυρετός.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη ή σε άλλες κινολόνες.
  • νεφρική ανεπάρκεια (με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 20 ml / λεπτό - λόγω της αδυναμίας δοσολογίας αυτής της μορφής δοσολογίας).
  • επιληψία;
  • βλάβες τένοντα με προηγούμενη θεραπεία με κινολόνες.
  • παιδιά και έφηβοι (έως 18 ετών)
  • κύηση και γαλουχία.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Χρήση σε παιδιά

Η λεβοφλοξασίνη δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων (κάτω των 18 ετών) λόγω της πιθανότητας βλάβης στον αρθρικό χόνδρο.

Ειδικές Οδηγίες

Σε σοβαρή πνευμονία που προκαλείται από πνευμονιόκοκκους, η λεβοφλοξασίνη μπορεί να μην δώσει το βέλτιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οι νοσοκομειακές λοιμώξεις που προκαλούνται από ορισμένα παθογόνα (P. aeruginosa) μπορεί να απαιτούν συνδυαστική θεραπεία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με λεβοφλοξασίνη, μπορεί να εμφανιστεί κρίση κατάσχεσης σε ασθενείς με προηγούμενη εγκεφαλική βλάβη λόγω, για παράδειγμα, εγκεφαλικού επεισοδίου ή σοβαρού τραύματος.

Παρά το γεγονός ότι η φωτοευαισθητοποίηση είναι πολύ σπάνια με τη λεβοφλοξασίνη, προκειμένου να αποφευχθεί, δεν συνιστάται στους ασθενείς να υποβάλλονται σε έντονο ηλιακό φως ή τεχνητή υπεριώδη ακτινοβολία χωρίς ειδική ανάγκη.

Εάν υπάρχει υποψία ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, η λεβοφλοξασίνη πρέπει να αποσυρθεί αμέσως και να ξεκινήσει η κατάλληλη θεραπεία. Σε τέτοιες περιπτώσεις, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται φάρμακα που αναστέλλουν την εντερική κινητικότητα..

Απαγορεύεται η χρήση αλκοόλ και αλκοολούχων ποτών στη θεραπεία της λεβοφλοξασίνης.

Σπάνια παρατηρείται κατά τη χρήση του φαρμάκου Λεβοφλοξασίνη τενοντίτιδα (κυρίως φλεγμονή του Αχιλλέα τένοντα) μπορεί να οδηγήσει σε ρήξη τενόντων. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο επιρρεπείς σε τενοντίτιδα. Η θεραπεία με γλυκοκορτικοστεροειδή πιθανότατα αυξάνει τον κίνδυνο ρήξης τένοντα. Εάν υποψιάζεστε τενοντίτιδα, θα πρέπει να διακόψετε αμέσως τη θεραπεία με λεβοφλοξασίνη και να ξεκινήσετε την κατάλληλη θεραπεία του προσβεβλημένου τένοντα.

Ασθενείς με ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης (κληρονομική μεταβολική διαταραχή) μπορούν να ανταποκριθούν σε φθοροκινολόνες καταστρέφοντας ερυθρά αιμοσφαίρια (αιμόλυση). Από αυτή την άποψη, η θεραπεία τέτοιων ασθενών με λεβοφλοξασίνη θα πρέπει να πραγματοποιείται με μεγάλη προσοχή..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Οι παρενέργειες της λεβοφλοξασίνης, όπως ζάλη ή μούδιασμα, υπνηλία και διαταραχές της όρασης, μπορεί να επηρεάσουν την αντιδραστικότητα και τη συγκέντρωση. Αυτό μπορεί να δημιουργήσει συγκεκριμένο κίνδυνο σε καταστάσεις όπου αυτές οι ικανότητες έχουν ιδιαίτερη σημασία (για παράδειγμα, όταν οδηγείτε αυτοκίνητο, όταν συντηρείτε μηχανές και μηχανισμούς, όταν εκτελείτε εργασία σε ασταθή θέση).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Υπάρχουν αναφορές για σημαντική μείωση του κατωφλίου της σπαστικής ετοιμότητας με την ταυτόχρονη χρήση κινολονών και ουσιών που, με τη σειρά τους, μπορούν να μειώσουν το εγκεφαλικό κατώφλι σπασμωδικής ετοιμότητας. Αυτό ισχύει εξίσου για την ταυτόχρονη χρήση κινολονών και θεοφυλλίνης..

Η επίδραση του φαρμάκου Levofloxacin εξασθενεί σημαντικά με ταυτόχρονη χρήση με σουκραλφάτη. Το ίδιο συμβαίνει με την ταυτόχρονη χρήση αντιόξινων που περιέχουν μαγνήσιο ή αλουμίνιο, καθώς και άλατα σιδήρου. Η λεβοφλοξασίνη πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή 2 ώρες μετά τη λήψη αυτών των χρημάτων. Δεν εντοπίστηκε αλληλεπίδραση με ανθρακικό ασβέστιο.

Με την ταυτόχρονη χρήση ανταγωνιστών της βιταμίνης Κ, απαιτείται έλεγχος του συστήματος πήξης του αίματος.

Η απέκκριση (νεφρική κάθαρση) της λεβοφλοξασίνης επιβραδύνεται ελαφρώς υπό τη δράση της σιμετιδίνης και του προβενιοκτόνου. Πρέπει να σημειωθεί ότι αυτή η αλληλεπίδραση ουσιαστικά δεν έχει κλινική σημασία. Ωστόσο, με την ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων όπως το προβενιοκτόνο και η σιμετιδίνη, τα οποία εμποδίζουν μια συγκεκριμένη οδό απέκκρισης (σωληναριακή έκκριση), η θεραπεία με λεβοφλοξασίνη θα πρέπει να πραγματοποιείται με προσοχή. Αυτό ισχύει κυρίως για ασθενείς με περιορισμένη νεφρική λειτουργία..

Η λεβοφλοξασίνη αυξάνει ελαφρώς τον χρόνο ημιζωής της κυκλοσπορίνης.

Η λήψη γλυκοκορτικοστεροειδών αυξάνει τον κίνδυνο ρήξης τένοντα.

Ανάλογα του φαρμάκου Levofloxacin

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Αριστερά;
  • Ivacin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Λεβοτέκ;
  • Levoflox;
  • Levofloxabol;
  • Λεβοφλοξασίνη STADA;
  • Λεβοφλοξασίνη Teva;
  • Ημιένυδρη λεβοφλοξασίνη;
  • Ημιένυδρη λεβοφλοξασίνη;
  • Leobag;
  • Leflobact;
  • Λευκοκίνη;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Οφταξ;
  • Αποκατάσταση
  • Signicef;
  • Ταβάνιτς;
  • Tanflomede;
  • Flexid;
  • Floratsid;
  • Hayleflox;
  • Ekolevid;
  • Eleflox.

Λεβοφλοξασίνη

Λατινική ονομασία: Levofloxacin

Κωδικός ATX: J01MA12

Δραστικό συστατικό: λεβοφλοξασίνη (λεβοφλοξασίνη)

Παραγωγός: Belmedpreparaty RUE (Δημοκρατία της Λευκορωσίας), Synthesis OJSC, Dalkhimpharm, Active συστατικό, MAKIZ-PHARMA, Krasfarma, VERTEX, Ozone LLC (Russia), VMG Pharmaceuticals Pvt. Ε.Π.Ε. (Ινδία), Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co. (Κίνα)

Η περιγραφή καθυστέρησε στις: 10.24.17

Τιμή στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η λεβοφλοξασίνη είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο ευρέος φάσματος με έντονες αντιμικροβιακές και βακτηριοκτόνες ιδιότητες. Αυτό το χημειοθεραπευτικό συνθετικό φάρμακο ανήκει στην ομάδα των φθοροκινολονών / κινολονών.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Παράγεται με τη μορφή διαλύματος έγχυσης και δισκίων..

100 mg του διαλύματος προς έγχυση περιέχει 0,5 g της δραστικής ουσίας. Το διάλυμα μπορεί να είναι κίτρινο πράσινο, διαυγές ή κίτρινο..

Λύση100 mg
λεβοφλοξασίνη0,5 γρ

Τα δισκία περιέχουν 250, 500 mg δραστικής ουσίας και βοηθητικά συστατικά.

Χάπια1 καρτέλα.
λεβοφλοξασίνη250 mg
50 mg
Έκδοχα: κροσκαρμελλόζη νάτριο (πριμελόζη), στεατικό μαγνήσιο, μεσο μοριακό βάρος πολυβινυλοπυρρολιδόνης, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (αεροζόλ), τάλκης, προζελατινοποιημένο άμυλο (Starch-1500).

Η δραστική ουσία είναι μια κιτρινωπή-λευκή κρυσταλλική σκόνη με μοριακό βάρος 370,38. Ευδιάλυτο στο νερό, ικανό να σχηματίσει σταθερές ενώσεις με πολλά μεταλλικά ιόντα.

Ενδείξεις χρήσης

Έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από παθογόνα ευαίσθητα στο φάρμακο. Το φάρμακο συνταγογραφείται για:

  • κοιλιακές λοιμώξεις,
  • κοινοτική μορφή πνευμονίας,
  • οξεία ιγμορίτιδα,
  • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος,
  • επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.

Η αίτηση αναφέρεται για:

  • μολυσματικές παθολογίες του δέρματος και των μαλακών ιστών,
  • σηψαιμία και βακτηριαιμία,
  • χρόνια βακτηριακή προστατίτιδα,
  • φυματίωση,
  • ενδοκοιλιακή λοίμωξη,
  • βακτηριακή επιπεφυκίτιδα.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της οξείας πυελονεφρίτιδας ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας των κλινικών συμπτωμάτων..

Αντενδείξεις

  • επιληψία;
  • παθολογία των τενόντων που προκαλούνται από τη χρήση άλλων κινολονών.
  • ηλικία έως 18 ετών ·
  • εγκυμοσύνη;
  • γαλουχιά.

Εξαιρετικά προσεκτικά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ανεπάρκεια υδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης..

Οδηγίες χρήσης λεβοφλοξασίνη (μέθοδος και δοσολογία)

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα 1-2 φορές την ημέρα. Καταπίνονται ολόκληρα, χωρίς μάσημα και πόσιμο άφθονο νερό. Η λήψη του φαρμάκου είναι ανεξάρτητη από την πρόσληψη τροφής..

Το διάλυμα χορηγείται ενδοφλεβίως με ρυθμό 500 mg / ώρα.

Η δοσολογία του φαρμάκου επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη το παθογόνο και τη γενική υγεία του ασθενούς:

  • Για τη θεραπεία της ιγμορίτιδας, χορηγούνται 500 mg λεβοφλοξασίνης μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
  • Με επιδείνωση της χρόνιας μορφής βρογχίτιδας, το φάρμακο ενδείκνυται σε δόση 250 ή 500 mg μία φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.
  • Για τη θεραπεία της κοινοτικής θεραπείας, συνταγογραφούνται 500 mg 1-2 φορές την ημέρα για 1-2 εβδομάδες.
  • Για λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, η συνιστώμενη δοσολογία είναι 250 mg μία φορά την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 3 ημέρες. Με μια περίπλοκη μορφή της νόσου (συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας), 250 mg πρέπει να λαμβάνονται μία φορά την ημέρα για 7-10 ημέρες.
  • Με τον προστάτη, συνταγογραφείται 500 ανά ημέρα για 28 ημέρες.
  • Για τη θεραπεία λοιμώξεων μαλακών ιστών και δέρματος, συνταγογραφούνται 250 mg μία φορά την ημέρα ή 500 mg, χωρισμένα σε 2 δόσεις την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-14 ημέρες.
  • Με σηψαιμία ή βακτηριαιμία, συνταγογραφούνται 250 ή 500 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες.
  • Για τη θεραπεία της ενδοκοιλιακής λοίμωξης, συνταγογραφούνται 250 mg ή 500 mg μία φορά την ημέρα για 7-14 ημέρες.
  • Με τη φυματίωση, συνιστάται η λήψη 500 mg 1-2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι έως και 3 μήνες.

Εάν ο ασθενής έχει προβλήματα με τη λειτουργία των νεφρών, απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.

Παρενέργειες

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, σοβαρή διάρροια, απώλεια όρεξης, ηπατίτιδα.
  • απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα.
  • πρήξιμο του προσώπου, των βλεννογόνων, του δέρματος, αλλεργική αγγειίτιδα, ερυθρότητα του δέρματος, κνησμός, ανάπτυξη του συνδρόμου Lyell και Steven-Jones, αναφυλακτικό σοκ.
  • τρόμος, διαταραχές ύπνου, σύγχυση, κεφαλαλγία, κατάθλιψη, ακοή, όραση, οσμή, ευαισθησία στην αίσθηση, γεύση.

Η λεβοφλοξασίνη μπορεί να προκαλέσει:

  • μυϊκή αδυναμία,
  • μυαλγία,
  • υπόταση,
  • ρήξη του τένοντα του Αχιλλέα (στις δύο πρώτες ημέρες της λήψης του φαρμάκου),
  • αίσθημα παλμών,
  • θρομβοπενία,
  • ακοκκιοκυττάρωση,
  • πανκυτταροπενία,
  • αιμολυτική αναιμία,
  • μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων, των ηωσινοφίλων.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσει:

  • αγγειακή κατάρρευση,
  • σε ποιον,
  • ανορεξία,
  • συναισθηματική αστάθεια,
  • παραλήρημα,
  • παραισθήσεις,
  • μειωμένη σκέψη.

Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα, κρεατινίνη, χολερυθρίνη, αύξηση των τρανσαμινασών του ήπατος. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί πυρετός, εξασθένιση και ανάπτυξη σοβαρής δευτερογενούς λοίμωξης..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: ναυτία, διαβρωτικές βλάβες των βλεννογόνων του γαστρεντερικού σωλήνα, επιμήκυνση του διαστήματος Q-T, σύγχυση, ζάλη, σπασμοί.

Ως θεραπεία, πραγματοποιείται πλύση στομάχου και χρησιμοποιείται συμπτωματική θεραπεία..

Αναλογικά

Αναλογικά με κωδικό ATX: κανένα.

Φάρμακα με παρόμοιο μηχανισμό δράσης (σύμπτωση του κωδικού ATX επιπέδου 4): Zarkvin, Xenaquin, Lomacin, Lomflox, Norillet, Norfacin, Nolitsin.

Μην αποφασίσετε να αντικαταστήσετε το φάρμακο μόνοι σας, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

φαρμακολογική επίδραση

  • Το φάρμακο αναστέλλει τις τοποϊσομεράσες τύπου II - ένζυμα που είναι απαραίτητα για μεταγραφή, αντιγραφή, ανασυνδυασμό και αντιγραφή βακτηριακού DNA. Σε ισοδύναμες συγκεντρώσεις, έχει βακτηριοκτόνο δράση. Λόγω της χημικής της φόρμουλας, η λεβοφλοξασίνη είναι πολύ πιο αποτελεσματική της τοξακίνη.
  • Το φάρμακο εμφανίζει έντονη δράση κατά των λοιμώξεων που προκαλούνται από αιμόφιλο βακίλο, ελικοβακτηρίδιο, εντεροβακτηρίδιο, frerondi citroacter, gardnella vaginalis, gonococcus, meningococcus, proteus vulgaris, serration, staphylococcus aureus, paleoclapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, lapella, papella, papella, lapella, papella, lapella, papella, ψευδομονάδες, στρεπτόκοκκος, χλαμύδια, μυκοβακτήρια, κλωστρίδια, bifidobacteria, listeria κ.λπ..
  • Η εφαρμογή έχει αποτελεσματική επίδραση σε μικροοργανισμούς που είναι ανθεκτικοί σε μακρολίτες, αμινογλυκοσίδες και αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, τα οποία περιλαμβάνουν επίσης πενικιλίνη.
  • Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται πλήρως από το πεπτικό σύστημα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι 99%. Η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας παρατηρείται στο πλάσμα μετά από 1-2 ώρες. Η παρουσία τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση. Δεν μεταβολίζεται πρακτικά στο σώμα και εκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ουσίας είναι 6-8 ώρες.

Ειδικές Οδηγίες

Συνιστάται να συνεχίσετε τη θεραπεία με το φάρμακο για τουλάχιστον 48-78 ώρες μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος ή μετά από εργαστηριακή επιβεβαίωση της ανάρρωσης..

Οι υπεριώδεις ακτίνες πρέπει να αποφεύγονται κατά τη χρήση για την αποφυγή βλάβης του δέρματος..

Οι ασθενείς με διαβήτη που λαμβάνουν λεβοφλοξασίνη θα πρέπει να παρακολουθούν τακτικά τη γλυκόζη στο αίμα τους.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού..

Στην παιδική ηλικία

Αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

Σε μεγάλη ηλικία

Το συνταγογραφείται με προσοχή στους ηλικιωμένους.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

  • Το θεραπευτικό αποτέλεσμα μειώνεται από φάρμακα που αναστέλλουν την εντερική κινητικότητα, αντιόξινα που περιέχουν μαγνήσιο ή αλουμίνιο, καθώς και άλατα σιδήρου. Εάν πρέπει να πάρετε αυτά τα φάρμακα σε συνδυασμό, θα πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα τουλάχιστον 2 ωρών.
  • Τα ΜΣΑΦ, η θεοφυλλίνη αυξάνουν τον κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων και τα γλυκοκορτικοστεροειδή αυξάνουν τον κίνδυνο ρήξης τένοντα..
  • Τα φάρμακα που εμποδίζουν την σιμετιδίνη και την σωληναριακή έκκριση αναστέλλουν την αποβολή της λεβοφλοξασίνης.
  • Ενισχύει την αντιπηκτική αποτελεσματικότητα της βαρφαρίνης.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Διαθέσιμη συνταγή.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 2 χρόνια..

Τιμή στα φαρμακεία

Τιμή Levofloxacin για 1 συσκευασία από 73 ρούβλια.

Η περιγραφή σε αυτήν τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης του σχολιασμού για τα ναρκωτικά. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχουν εγκριθεί από τον κατασκευαστή.

Λεβοφλοξασίνη

Η λεβοφλοξασίνη είναι αντιβιοτικό. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το ημιένυδρο, το οποίο είναι ένα ισομερές της τοξακίνης. Ένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό του φαρμάκου είναι η αυξημένη αποτελεσματικότητα της δράσης, η οποία εξηγείται από τον αποσπώμενο τύπο της ουσίας. Χρησιμοποιείται ως αντιβακτηριακό φάρμακο συνθετικής προέλευσης.

Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν λεβοφλοξασίνη, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία. Πραγματικές αναθεωρήσεις ατόμων που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει λεβοφλοξασίνη μπορούν να διαβαστούν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο έχει διάφορες μορφές απελευθέρωσης, καθεμία από τις οποίες είναι βελτιστοποιημένη για τη θεραπεία λοιμώξεων ορισμένων τύπων.

  • 250 mg δισκία - δύο στρώσεων, κίτρινο, συσκευασμένα σε συσκευασίες των 5 ή 10 τεμαχίων.
  • 500 mg δισκία - εξωτερικά πανομοιότυπα με 250 mg δισκία, αλλά πιο κορεσμένα με αντιβακτηριακό συστατικό.
  • Σταγόνες για ενστάλαξη στα μάτια - το επίπεδο του περιεχομένου του αντιβακτηριακού συστατικού σε αυτά - 0,5%.
  • Διαφανές, άβαφο.
  • Λύση - η δοσολογία, όπως και με τις σταγόνες, χρησιμοποιείται για ένεση σε φλέβα. Διατίθεται σε φιάλες των 100 ml διαλύματος.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα: ένα αντιβακτηριακό φάρμακο της ομάδας φθοροκινολόνης.

Τι βοηθά τη λεβοφλοξασίνη?

Οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι μολυσματική και φλεγμονώδης παθολογία, η οποία αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα μόλυνσης με βακτήρια ευαίσθητα στη λεβοφλοξασίνη:

  • λοιμώξεις της κοιλιακής κοιλότητας.
  • επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
  • κοινοτική μορφή πνευμονίας ·
  • φλεγμονή του προστάτη
  • οξεία ιγμορίτιδα
  • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος
  • βακτηριαιμία / σηψαιμία (σχετίζεται με τις ενδείξεις που δίνονται στην περιγραφή).
  • περίπλοκες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας).
  • μολυσματική παθολογία των μαλακών ιστών και του δέρματος.

φαρμακολογική επίδραση

Ένα αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα της φθοροκινολόνης. Έχει ένα ευρύ φάσμα εφέ. Η δραστική ουσία είναι το levorotatory ενεργό ισομερές ofloxacin - levofloxacin hemihydrate. Χάρη στο levorotatory τύπο, έχει υψηλότερη αποτελεσματικότητα από την ολοξασίνη.

Ο μηχανισμός δράσης είναι βακτηριοκτόνος: μπλοκάρισμα της γυράσης του DNA ενός μικροβιακού κυττάρου, παρεμβολή στη συρραφή των κενών στα βακτηρίδια δεσιξυδιυγκολικού οξέος και διακοπή της διαδικασίας υπερ-περιέλιξης του DNA. Λόγω αυτού, στο μικροβιακό κύτταρο εμφανίζονται μη αναστρέψιμες δομικές αλλαγές στις μεμβράνες, το κυτταρόπλασμα και το κυτταρικό τοίχωμα..

Οδηγίες χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, η λεβοφλοξασίνη λαμβάνεται από το στόμα 1 ή 2 φορές την ημέρα. Μην μασάτε τα δισκία και μην πίνετε επαρκή ποσότητα υγρού (από 0,5 έως 1 φλιτζάνι), μπορείτε να πάρετε πριν από τα γεύματα ή μεταξύ των γευμάτων. Οι δόσεις καθορίζονται από τη φύση και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, καθώς και από την ευαισθησία του ύποπτου παθογόνου..

Μέση δόση για ενήλικες:

  • ιγμορίτιδα: 500 mg μία φορά την ημέρα - 10-14 ημέρες.
  • προστατίτιδα: 500 mg - 1 φορά την ημέρα - 28 ημέρες.
  • κοινοτική πνευμονία: 500 mg 1-2 φορές την ημέρα - 7-14 ημέρες.
  • επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας: 250 mg ή 500 mg 1 φορά την ημέρα - 7-10 ημέρες.
  • σηψαιμία / βακτηριαιμία: 250 mg ή 500 mg 1-2 φορές την ημέρα για 10-14 ημέρες.
  • περίπλοκες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας: 250 mg μία φορά την ημέρα - 7-10 ημέρες.
  • απλές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος: 250 mg 1 φορά την ημέρα - 3 ημέρες.
  • ενδοκοιλιακή λοίμωξη: 250 mg ή 500 mg 1 φορά την ημέρα - 7-14 ημέρες (σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά φάρμακα που δρουν στην αναερόβια χλωρίδα).
  • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών: 250 mg μία φορά την ημέρα ή 500 mg 1-2 φορές την ημέρα - 7-14 ημέρες.

Όπως και με άλλα αντιβιοτικά, η θεραπεία με λεβοφλοξασίνη συνιστάται να συνεχιστεί για τουλάχιστον 48-78 ώρες μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος ή μετά από εργαστηριακή επιβεβαίωση της ανάρρωσης.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη ή σε άλλες κινολόνες. επιληψία; βλάβες τενόντων που σχετίζονται με ιστορικό κινολονών. νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 50 ml / min), ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμοκάθαρση, εγκυμοσύνη, γαλουχία, παιδική ηλικία και εφηβεία έως 18 ετών.

Παρενέργειες

Η λεβοφλοξασίνη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν έχετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα:

  • Πεπτικό σύστημα - κοιλιακός πόνος, μειωμένη όρεξη, έμετος, ηπατίτιδα, διάρροια.
  • Καρδιαγγειακό σύστημα - αίσθημα παλμών, δύσπνοια, αλλαγές στην αρτηριακή πίεση.
  • Νευρικό σύστημα - ένα αίσθημα κατάθλιψης, ημικρανίας, ζάλης, γενικής αδυναμίας, δυσκολίας στον ύπνο, παραισθησία.
  • Προσωρινές διαταραχές όλων των αισθήσεων.
  • Μυοσκελετικό σύστημα - τενοντίτιδα, προσωρινή αδυναμία, απώλεια μυϊκού τόνου, προβλήματα με τους τένοντες, έως τις ρήξεις τους.
  • Ουροποιητικό σύστημα - νεφρική ανεπάρκεια, δυσκολία στην ούρηση, νεφρίτιδα.

Η υπερδοσολογία εκδηλώνεται με τα ακόλουθα αποτελέσματα: έμετο, σύγχυση ή άλλη εξασθενημένη συνείδηση, ζάλη, σπασμούς, ναυτία, βλεννογονικές βλάβες διαβρωτικής φύσης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Αναλογικά

Υπάρχουν πολλά φάρμακα με παρόμοια σύνθεση και έχουν επίσης γενικές ενδείξεις και αντενδείξεις, αλλά πολλά από αυτά είναι φθηνότερα από τη λεβοφλοξασίνη.

Προσοχή: η χρήση αναλόγων πρέπει να συμφωνηθεί με τον θεράποντα ιατρό.

Η μέση τιμή των δισκίων LEVOFLOXACIN 500 mg στα φαρμακεία (Μόσχα) είναι από 280 έως 500 ρούβλια.

Οδηγίες χρήσης της λεβοφλοξασίνης (λεβοφλοξασίνη)

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής:

Είναι φτιαγμένο:

Επαφές για κλήσεις:

Έντυπα δοσολογίας

κωδ. Αριθ.: LSR-001519/08 από 03/14/08 - Απεριόριστο
Λεβοφλοξασίνη
κωδ. Αριθ.: LSR-001519/08 από 03/14/08 - Απεριόριστο

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου Levofloxacin

Τα κίτρινα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα. δύο στρώματα είναι ορατά σε διατομή.

1 καρτέλα.
ημιένυδρη λεβοφλοξασίνη256,23 mg,
που αντιστοιχεί στο περιεχόμενο της λεβοφλοξασίνης250 mg

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη), πριμελόζη (νάτριο κροσκαρμελόζης), στεατικό ασβέστιο.

Σύνθεση κελύφους: υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, τάλκης, διοξείδιο τιτανίου, κίτρινο οξείδιο σιδήρου.

5 κομμάτια. - δοχεία πολυμερούς (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια. - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - δοχεία πολυμερούς (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Τα κίτρινα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα. δύο στρώματα είναι ορατά σε διατομή.

1 καρτέλα.
ημιένυδρη λεβοφλοξασίνη512,46 mg,
που αντιστοιχεί στο περιεχόμενο της λεβοφλοξασίνης500 mg

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη), πριμελόζη (νάτριο κροσκαρμελόζης), στεατικό ασβέστιο.

Σύνθεση κελύφους: υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, τάλκης, διοξείδιο τιτανίου, κίτρινο οξείδιο σιδήρου.

5 κομμάτια. - δοχεία πολυμερούς (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια. - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια. - συσκευασίες κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - δοχεία πολυμερούς (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Η λεβοφλοξασίνη είναι ένα συνθετικό αντιβακτηριακό φάρμακο ευρέος φάσματος από την ομάδα των φθοροκινολονών, που περιέχει τη λεβοφλοξασίνη ως τη δραστική ουσία, το levorotatory ofloxacin isomer. Η λεβοφλοξασίνη μπλοκάρει τη γυράση του DNA, διαταράσσει την υπερσυσχέτιση και τη διασύνδεση των διαλειμμάτων του DNA, αναστέλλει τη σύνθεση του DNA, προκαλεί βαθιές μορφολογικές αλλαγές στο κυτταρόπλασμα, το κυτταρικό τοίχωμα και τις μεμβράνες.

Η λεβοφλοξασίνη είναι δραστική έναντι των περισσότερων στελεχών μικροοργανισμών τόσο in vitro όσο και in vivo.

Αερόβιοι θετικοί κατά gram μικροοργανισμοί: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-αρνητικό methi-S (I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus spocmococcus spcopcoccus και G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R.

Aerobic Gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacteriophius gippi happli Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis (3 + / p-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Pasteuris Purella Purellida netellais purella purella purella mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Αναερόβιοι μικροοργανισμοί: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Άλλοι μικροοργανισμοί: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mcobacterium tuberculosis, Mycoplasma homcisicmicmicicmicmicicmicmicicmicmicmicicmicmicicmicmicmicicmicicismicislicmisicmicismisicmicisicmicisicmicisicmisicmicicismicicismicicismicmicicisic.

Φαρμακοκινητική

Η λεβοφλοξασίνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως μετά τη χορήγηση από το στόμα. Τρώτε λίγη επίδραση στην ταχύτητα και την πληρότητα της απορρόφησης. Η βιοδιαθεσιμότητα 500 mg λεβοφλοξασίνης μετά από χορήγηση από το στόμα είναι σχεδόν 100%. Μετά τη λήψη εφάπαξ δόσης 500 mg λεβοφλοξασίνης, το C max είναι 5,2-6,9 μg / ml, ο χρόνος για να φτάσετε στο C max είναι 1,3 ώρες, το T 1/2 είναι 6-8 ώρες.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 30-40%. Διεισδύει καλά στα όργανα και τους ιστούς: πνεύμονες, βλεννογόνος βρόγχος, πτύελα, όργανα του ουροποιητικού συστήματος, οστικός ιστός, εγκεφαλονωτιαίο υγρό, προστάτης, πολυμορφοπύρηνα λευκοκύτταρα, κυψελιδικοί μακροφάγοι.

Στο ήπαρ, ένα μικρό μέρος οξειδώνεται και / ή αποακετυλιώνεται. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, περίπου το 87% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα εντός 48 ωρών, λιγότερο από 4% με τα κόπρανα εντός 72 ωρών.

Ενδείξεις για το φάρμακο Levofloxacin

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:

  • οξεία ιγμορίτιδα
  • επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.
  • κοινοτική πνευμονία ·
  • περίπλοκες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας).
  • απλές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος
  • προστατίτιδα;
  • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.
  • σηψαιμία / βακτηριαιμία που σχετίζεται με τις παραπάνω ενδείξεις.
  • ενδοκοιλιακή λοίμωξη.
Ανοίξτε τη λίστα κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Α40Στρεπτοκοκκική σήψη
Α41Άλλη σήψη
J01Οξεία ιγμορίτιδα
J15Βακτηριακή πνευμονία, που δεν ταξινομείται αλλού
J20Οξεία βρογχίτιδα
J32Χρόνια ιγμορίτιδα
J42Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
Κ65.0Οξεία περιτονίτιδα (συμπεριλαμβανομένου του αποστήματος)
Κ81.0Οξεία χολοκυστίτιδα
Κ81.1Χρόνια χολοκυστίτιδα
Κ83.0Χολαγγίτιδα
L01Εκζεμα προσώπου
L02Απόστημα δέρματος, βράστε και καρμπέκ
L03Φλέγκμον
L08.0Πυροδερμία
Ν10Οξεία σωληνοειδής νεφρίτιδα (οξεία πυελονεφρίτιδα)
Ν11Χρόνια σωληνοειδής νεφρίτιδα (χρόνια πυελονεφρίτιδα)
Ν30Κυστίτιδα
Ν34Ουρηθρίτιδα και σύνδρομο ουρήθρας
Ν41Φλεγμονώδεις ασθένειες του προστάτη

Δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα 1 ή 2 φορές την ημέρα. Μην μασάτε τα δισκία και μην πίνετε επαρκή ποσότητα υγρού (από 0,5 έως 1 φλιτζάνι), μπορείτε να πάρετε πριν από τα γεύματα ή μεταξύ των γευμάτων. Οι δόσεις καθορίζονται από τη φύση και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, καθώς και από την ευαισθησία του ύποπτου παθογόνου..

Για ασθενείς με φυσιολογική ή μέτρια μειωμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης> 50 ml / min.) Συνιστάται η ακόλουθη δοσολογία: ιγμορίτιδα: 500 mg μία φορά την ημέρα - 10-14 ημέρες. επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας: 250 mg ή 500 mg 1 φορά την ημέρα - 7-10 ημέρες. κοινοτική πνευμονία: 500 mg 1-2 φορές την ημέρα - 7-14 ημέρες. απλές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος: 250 mg 1 φορά την ημέρα - 3 ημέρες. προστατίτιδα: 500 mg - 1 φορά την ημέρα - 28 ημέρες. περίπλοκες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της πυελονεφρίτιδας: 250 mg μία φορά την ημέρα - 7-10 ημέρες. λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών: 250 mg μία φορά την ημέρα ή 500 mg 1-2 φορές την ημέρα - 7-14 ημέρες. σηψαιμία / βακτηριαιμία: 250 mg ή 500 mg 1-2 φορές την ημέρα για 10-14 ημέρες. ενδοκοιλιακή λοίμωξη: 250 mg ή 500 mg μία φορά την ημέρα - 7-14 ημέρες (σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά φάρμακα που δρουν στην αναερόβια χλωρίδα).

Οι ασθενείς μετά από αιμοκάθαρση ή συνεχή περιπατητική περιτοναϊκή αιμοκάθαρση δεν χρειάζονται επιπλέον δόσεις.

Οι ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία δεν χρειάζονται ειδική επιλογή δόσης, καθώς η λεβοφλοξασίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ μόνο σε πολύ μικρό βαθμό..

Όπως και με άλλα αντιβιοτικά, η θεραπεία με λεβοφλοξασίνη συνιστάται να συνεχιστεί για τουλάχιστον 48-78 ώρες μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος ή μετά από εργαστηριακή επιβεβαίωση της ανάρρωσης.

Παρενέργεια

Η συχνότητα μιας παρενέργειας καθορίζεται χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο πίνακα:

ΣυχνότηταΠαρενέργειες
συχνά:1-10 ασθενείς στους 100
ωρες ωρες:λιγότεροι από 1 στους 100 ασθενείς
σπάνια:λιγότερο από 1 στους 1.000 ασθενείς
σπανίως:λιγότερο από 1 ασθενή στους 10.000
μεμονωμένες περιπτώσειςλιγότερο από 0,01%

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - φαγούρα και ερυθρότητα του δέρματος. σπάνια, γενικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις) με συμπτώματα όπως κνίδωση, στένωση των βρόγχων και πιθανώς σοβαρή ασφυξία. πολύ σπάνια - πρήξιμο του δέρματος και των βλεννογόνων (για παράδειγμα, στο πρόσωπο και στο φάρυγγα), απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης και σοκ, αυξημένη ευαισθησία στην ηλιακή και υπεριώδη ακτινοβολία (βλ. "Ειδικές οδηγίες"), αλλεργική πνευμονίτιδα, αγγειίτιδα. σε ορισμένες περιπτώσεις, σοβαρά εξανθήματα στο δέρμα με σχηματισμό φουσκάλων, για παράδειγμα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell) και εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα. Γενικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορεί μερικές φορές να προηγούνται ήπιων δερματικών αντιδράσεων. Οι παραπάνω αντιδράσεις μπορεί να αναπτυχθούν μετά την πρώτη δόση αρκετά λεπτά ή ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία, διάρροια, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων (για παράδειγμα, αμινοτρανσφεράση αλανίνης και ασπαρτική αμινοτρανσφεράση). μερικές φορές - απώλεια όρεξης, έμετος, κοιλιακός πόνος, πεπτικές διαταραχές σπάνια - διάρροια με πρόσμειξη αίματος, το οποίο σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να είναι σημάδι εντερικής φλεγμονής και ακόμη και ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας (βλ. "Ειδικές οδηγίες").

Από την πλευρά του μεταβολισμού: πολύ σπάνια - μείωση της συγκέντρωσης της γλυκόζης στο αίμα, η οποία έχει ιδιαίτερη σημασία για τους ασθενείς που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη (πιθανά σημάδια υπογλυκαιμίας: αυξημένη όρεξη, νευρικότητα, εφίδρωση, τρόμος). Η εμπειρία από τη χρήση άλλων κινολονών υποδηλώνει ότι μπορούν να προκαλέσουν επιδείνωση της πορφυρίας σε ασθενείς που ήδη πάσχουν από αυτήν την ασθένεια. Ένα παρόμοιο αποτέλεσμα δεν αποκλείεται κατά τη χρήση του φαρμάκου λεβοφλοξασίνη.

Από το νευρικό σύστημα: μερικές φορές - πονοκέφαλος, ζάλη ή / και μούδιασμα, υπνηλία, διαταραχές του ύπνου. Σπάνια - άγχος, παραισθησία στα χέρια, τρέμουλο, ψυχωτικές αντιδράσεις όπως παραισθήσεις και καταθλίψεις, ενθουσιασμένη κατάσταση, σπασμοί και σύγχυση. Πολύ σπάνια - μειωμένη όραση και ακοή, μειωμένη γεύση και οσμή, μειωμένη ευαισθησία στην αίσθηση.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - αυξημένος καρδιακός ρυθμός, μείωση της αρτηριακής πίεσης. πολύ σπάνια - αγγειακή κατάρρευση. σε ορισμένες περιπτώσεις - επιμήκυνση του διαστήματος Q-T.

Από το μυοσκελετικό σύστημα: σπάνια - βλάβες τένοντα (συμπεριλαμβανομένης της τενοντίτιδας), πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς · πολύ σπάνια - ρήξη τένοντα (για παράδειγμα, τένοντας Αχιλλέας). Αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια μπορεί να παρατηρηθεί εντός 48 ωρών μετά την έναρξη της θεραπείας και μπορεί να έχει διμερή φύση (βλέπε "Ειδικές οδηγίες"), μυϊκή αδυναμία, η οποία έχει ιδιαίτερη σημασία για ασθενείς με σύνδρομο βολβού. σε μερικές περιπτώσεις, μυϊκή βλάβη (ραβδομυόλυση).

Από το ουροποιητικό σύστημα: σπάνια - αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης και κρεατινίνης στον ορό του αίματος. πολύ σπάνια - μειωμένη νεφρική λειτουργία έως οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα.

Από τα αιμοποιητικά όργανα: μερικές φορές - αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων, μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων. σπάνια - ουδετεροπενία, θρομβοπενία, η οποία μπορεί να συνοδεύεται από αυξημένη αιμορραγία. πολύ σπάνια - ακοκκιοκυττάρωση και ανάπτυξη σοβαρών λοιμώξεων (επίμονος ή επαναλαμβανόμενος πυρετός, μειωμένη ευεξία). σε ορισμένες περιπτώσεις, αιμολυτική αναιμία. πανκυτταροπενία.

Άλλο: μερικές φορές - γενική αδυναμία πολύ σπάνια - πυρετός.

Οποιαδήποτε αντιβιοτική θεραπεία μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στη μικροχλωρίδα, η οποία συνήθως υπάρχει στον άνθρωπο. Για το λόγο αυτό, μπορεί να συμβεί αυξημένη αναπαραγωγή βακτηρίων και μυκήτων που είναι ανθεκτικά στο χρησιμοποιούμενο αντιβιοτικό, το οποίο σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να απαιτεί πρόσθετη θεραπεία..

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη ή σε άλλες κινολόνες.
  • νεφρική ανεπάρκεια (με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 20 ml / λεπτό - λόγω της αδυναμίας δοσολογίας αυτής της μορφής δοσολογίας).
  • επιληψία;
  • βλάβες τένοντα με προηγούμενη θεραπεία με κινολόνες.
  • παιδιά και έφηβοι (έως 18 ετών)
  • κύηση και γαλουχία.

Προσοχή πρέπει να δίνεται σε ηλικιωμένους λόγω της μεγάλης πιθανότητας ταυτόχρονης μείωσης της νεφρικής λειτουργίας, καθώς και με έλλειψη αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.

LEVOFLOXACIN

  • Φαρμακοκινητική
  • Ενδείξεις χρήσης
  • Τρόπος εφαρμογής
  • Παρενέργειες
  • Αντενδείξεις
  • Εγκυμοσύνη
  • Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
  • Υπερβολική δόση
  • Συνθήκες αποθήκευσης
  • Φόρμα έκδοσης
  • Επιπροσθέτως

Το Levofloxacin-Health είναι ένα αντιμικροβιακό φάρμακο, ως εκπρόσωπος της ομάδας των φθοροκινολονών που χαρακτηρίζεται από ένα ευρύ φάσμα αντιβακτηριακής δράσης. Ένα γρήγορο βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα διασφαλίζεται λόγω της αναστολής της λεβοφλοξασίνης από το βακτηριακό ένζυμο DNA γυράσης, η οποία ανήκει σε τοποϊσομεράσες τύπου II. Το αποτέλεσμα μιας τέτοιας αναστολής είναι η αδυναμία μεταφοράς βακτηριακού DNA από μια κατάσταση «χαλάρωσης» σε μια «υπερ-περιελιγμένη κατάσταση», η οποία, με τη σειρά της, καθιστά αδύνατη την περαιτέρω διαίρεση (πολλαπλασιασμός) βακτηριακών κυττάρων. Το φάσμα δραστικότητας της λεβοφλοξασίνης περιλαμβάνει θετικά κατά gram, αρνητικά κατά gram βακτήρια, μαζί με βακτήρια μη ζύμωσης, καθώς και άτυπους μικροοργανισμούς όπως C. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma. Επιπλέον, παθογόνα όπως μυκοβακτήρια, H. pylori και αναερόβια είναι ευαίσθητα στη λεβοφλοξασίνη. Όπως και άλλες φθοροκινολόνες, η λεβοφλοξασίνη είναι ανενεργή σε σχέση με τους σπιροχέτες..
Οι ακόλουθοι μικροοργανισμοί είναι ευαίσθητοι στο φάρμακο:
Gram-positive aerobes: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci group C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus-piococio / ptococio / ptociocio / pttociocio.
Gram-negative aerobes: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Haemophilus klelléllélléllaebella molea, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Αναερόβια: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus. Άλλα: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Φαρμακοκινητική

Στο ήπαρ, ένα μικρό μέρος οξειδώνεται και / ή αποακετυλιώνεται. Αφαιρείται αργά από το σώμα (T1 / 2–6–8 h), κυρίως από τα νεφρά με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. Λιγότερο από 5% της λεβοφλοξασίνης απεκκρίνεται ως προϊόντα βιομετατροπής. Σε αμετάβλητη μορφή, με ούρα εντός 24 ωρών, το 70% απεκκρίνεται και σε 48 ώρες - 87%, στα κόπρανα για 72 ώρες αποδεικνύεται 4% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα. Η εκκαθάριση νεφρού (Cl) αντιπροσωπεύει το 70% του συνολικού Cl.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Levofloxacin προορίζεται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:
- οξεία ιγμορίτιδα
- επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, σοβαρή πορεία.
- πνευμονία που αποκτήθηκε από την κοινότητα ·
- περίπλοκες λοιμώξεις των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος
- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.

Τρόπος εφαρμογής

Τα δισκία λεβοφλοξασίνης πρέπει να λαμβάνονται ολόκληρα, να μην μασάται, να πλένονται με νερό, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.
Τα δισκία λαμβάνονται 1-2 φορές την ημέρα. Η δόση εξαρτάται από τον τύπο και τη σοβαρότητα της λοίμωξης, καθώς και από την ευαισθησία ενός πιθανού παθογόνου..
Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την πορεία της νόσου και δεν υπερβαίνει τις 14 ημέρες. Συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας με το φάρμακο για 48-72 ώρες μετά την ομαλοποίηση της θερμοκρασίας του σώματος ή την καταστροφή παθογόνων που επιβεβαιώνεται από μικροβιολογικές δοκιμές.
Για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, όπου η κάθαρση κρεατινίνης είναι μεγαλύτερη από 50 ml / min, συνιστώνται οι ακόλουθες δόσεις:

ΕνδείξειςΗμερήσια δοσολογίαΔιάρκεια θεραπείας
Οξεία ιγμορίτιδα500 mg / 1 φορά10-14 ημέρες
Επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας250 - 500 mg / 1 φορά7-10 ημέρες
Πνευμονία που αποκτήθηκε από την κοινότητα500 mg / 1-2 φορές7-14 ημέρες
Επιπλοκές λοιμώξεις των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος250 mg / 1 φορά7-10 ημέρες
Λοιμώξεις δέρματος και μαλακών ιστών250 - 500 mg / 1-2 φορές7-14 ημέρες

Δόσεις για ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, όπου η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη από 50 ml / λεπτό:
Δοσολογία 250 mg / ημέρα: πρώτη δόση - 250 mg / ημέρα.
Οι ακόλουθες δόσεις: 125 mg / ημέρα (με κάθαρση κρεατινίνης 50-20 ml / λεπτό). 62,5 mg / ημέρα (με κάθαρση κρεατινίνης 19 ml / min ή λιγότερο), καθώς και με αιμοκάθαρση και χρόνια περιπατητική περιτοναϊκή κάθαρση.
Δοσολογία 500 mg / ημέρα: πρώτη δόση - 500 mg / ημέρα.
Οι ακόλουθες δόσεις: 250 mg / ημέρα (με κάθαρση κρεατινίνης 50-20 ml / min). 125 mg / ημέρα (με κάθαρση κρεατινίνης 19 ml / min ή λιγότερο), καθώς και με αιμοκάθαρση και χρόνια περιπατητική αιμοκάθαρση.
Δοσολογία 500 mg / 12 h: πρώτη δόση - 500 mg / ημέρα.
Οι ακόλουθες δόσεις: 250 mg / 12 h (με κάθαρση κρεατινίνης 50-20 ml / min). 125 mg / 12 h (με κάθαρση κρεατινίνης 19-10 ml / min).
125 mg / ημέρα (με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min), καθώς και με αιμοκάθαρση και χρόνια περιπατητική αιμοκάθαρση.
Δοσολογία σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία. Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης επειδή η λεβοφλοξασίνη μεταβολίζεται μόνο ελαφρώς στο ήπαρ.
Δοσολογία σε ηλικιωμένους ασθενείς. Εάν η νεφρική λειτουργία δεν είναι μειωμένη, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός και ερυθρότητα του δέρματος, σπάνια αναφυλακτικές αντιδράσεις, βρογχόσπασμος, πρήξιμο του προσώπου, λάρυγγας, μείωση της αρτηριακής πίεσης). Είναι δυνατή η φωτοευαισθητοποίηση.
Από το γαστρεντερικό σωλήνα: ναυτία, διάρροια, μειωμένη όρεξη, έμετος, σπάνια - κοιλιακός πόνος, δυσπεψία, διάρροια με αίμα.
Από την πλευρά του ήπατος: αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα, σπάνια ηπατίτιδα.
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη και / ή δυσκαμψία κινήσεων, υπνηλία, διαταραχή του ύπνου. σπάνια - παραισθησία των χεριών, τρέμουλο, ανησυχία, κατάσταση τρόμου και σύγχυσης. πολύ σπάνια - εξασθενημένη όραση, ακοή, γεύση και μυρωδιά, μείωση της αφής ευαισθησίας, ψυχωσικές αντιδράσεις όπως κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, διαταραχές της κίνησης (συμπεριλαμβανομένου του περπατήματος).
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, πολύ σπάνια - αγγειακή κατάρρευση.
Από το μυοσκελετικό σύστημα: σπάνια - βλάβη στον τένοντα, πόνος στις αρθρώσεις, πολύ σπάνια - ρήξη του τένοντα του Αχιλλέα, μυϊκή αδυναμία (ειδικά σε ασθενείς με μυασθένεια gravis), σε ορισμένες περιπτώσεις - ραβδομυόλυση.
Από το ουροποιητικό σύστημα: αυξημένη κρεατινίνη στον ορό, σπάνια - εξασθενημένη νεφρική λειτουργία, έως οξεία νεφρική ανεπάρκεια (λόγω αλλεργικών αντιδράσεων).
Από το αιμοποιητικό σύστημα: ηωσινοφιλία, λευκοπενία σπάνια - ουδετεροπενία, θρομβοπενία (αυξημένη τάση για αιμορραγία). πολύ σπάνια - σοβαρή ακοκκιοκυττάρωση (συνοδεύεται από επίμονο επαναλαμβανόμενο πυρετό, φλεγμονή των αμυγδαλών και επίμονη επιδείνωση της ευεξίας). σε ορισμένες περιπτώσεις - αιμολυτική αναιμία, πανκυτταροπενία.
Άλλα: η εξασθένιση είναι δυνατή, πολύ σπάνια - υπογλυκαιμία, πυρετός, αλλεργική πνευμονίτιδα, αγγειίτιδα.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Levofloxacin είναι: επιληψία. βλάβες τενόντων που σχετίζονται με ιστορικό κινολονών. παιδιά και εφηβεία, περίοδος κύησης και γαλουχίας · υπερευαισθησία στη λεβοφλοξασίνη ή σε άλλα φάρμακα της ομάδας κινολόνης.

Εγκυμοσύνη

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η λήψη λεβοφλοξασίνης αντενδείκνυται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση του Levofloxacin με θειικό σίδηρο, σουκραλφάτη, αλουμίνιο ή υδροξείδιο του μαγνησίου, το Levofloxacin-Health πρέπει να λαμβάνεται 2 ώρες ή 2 ώρες μετά τη λήψη αυτών των φαρμάκων, καθώς μειώνουν σημαντικά την αποτελεσματικότητα του Levofloxacin-Health.
Η λεβοφλοξασίνη-Υγεία συνταγογραφείται με προσοχή μαζί με προβενεσίδη και σιμετιδίνη, τα οποία εμποδίζουν την έκκριση των καναλιών και μειώνουν ελαφρώς την απέκκριση του Levofloxacin-Health από τα νεφρά. Κατά την εφαρμογή του Levofloxacin-Health με fenbufen και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και θεοφυλλίνη, το κατώφλι για σπασμωδική ετοιμότητα μπορεί να μειωθεί.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα υπερβολικής δόσης λεβοφλοξασίνης: σύγχυση, ζάλη, σπασμοί, ναυτία. βλάβη του βλεννογόνου.
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C..
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια..

Φόρμα έκδοσης

Δισκία επικαλυμμένα με λεβοφλοξασίνη.
250 mg και 500 mg το καθένα, Νο. 10 σε συσκευασίες κυψελών.

Σύνθεση:
1 δισκίο λεβοφλοξασίνης περιέχει ημιένυδρη λεβοφλοξασίνη 256,4 mg ή 512,8 mg σε όρους λεβοφλοξασίνη 250 mg ή 500 mg.
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο, μεθυλοπαραμπένιο νατρίου, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, πολυβινυλοπυρρολιδόνη, άμυλο γλυκολικού νατρίου, αεροζόλ, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, διοξείδιο τιτανίου, κινολίνη κίτρινο.