Κύριος

Κύστη

Cefotaxime - οδηγίες χρήσης, ανάλογα, σχόλια και μορφές απελευθέρωσης (ενέσεις σε αμπούλες για ένεση 500 mg και 1 g) φάρμακα για τη θεραπεία λοιμώξεων σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη. Αραίωση (σε νερό ή νοβοκαΐνη) και αντιβιοτική δράση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Cefotaxime. Παρέχει σχόλια από τους επισκέπτες του ιστότοπου - τους καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και τις απόψεις των ιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του cefotaxime στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, πιθανώς δεν ανακοινώθηκαν από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Ανάλογα της κεφοταξίμης παρουσία υφιστάμενων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Αραίωση (σε νερό ή νοβοκαΐνη) και αντιβιοτική δράση.

Το Cefotaxime είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης 3 γενεών με ευρύ φάσμα δράσης. Έχει βακτηριοκτόνο δράση λόγω αναστολής της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στην ακετυλίωση των συνδεδεμένων με μεμβράνη transpeptidases και σε μια παραβίαση της διασταύρωσης των πεπτιδογλυκανών, απαραίτητη για να εξασφαλιστεί η αντοχή και η ακαμψία του κυτταρικού τοιχώματος.

Ιδιαίτερα δραστικό έναντι των αρνητικών κατά gram βακτηρίων (ανθεκτικό σε άλλα αντιβιοτικά): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Μερικά στελέχη Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Λιγότερο ενεργό κατά του Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (σταφυλόκοκκος), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες.

Φαρμακοκινητική

Απορροφάται γρήγορα από το σημείο της ένεσης. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι 40%. Διανέμεται ευρέως σε ιστούς και σωματικά υγρά. Επιτυγχάνει θεραπευτικές συγκεντρώσεις στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, ειδικά με μηνιγγίτιδα. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα, απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Το 40-60% της δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα μετά από 24 ώρες, 20% με τη μορφή μεταβολιτών.

Ενδείξεις

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς, όπως:

  • Λοιμώξεις του ΚΝΣ (μηνιγγίτιδα)
  • λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος και των οργάνων ΩΡΛ ·
  • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος;
  • λοιμώξεις οστών και αρθρώσεων
  • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.
  • πυελικές λοιμώξεις
  • κοιλιακές λοιμώξεις
  • περιτονίτιδα;
  • σήψη;
  • ενδοκαρδίτιδα
  • βλεννόρροια;
  • μολυσμένα τραύματα και εγκαύματα.
  • σαλμονέλωση;
  • Η νόσος του Lyme
  • λοιμώξεις κατά της ανοσοανεπάρκειας
  • πρόληψη λοιμώξεων μετά από χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένων ουρολογικών, μαιευτικών και γυναικολογικών, στο πεπτικό σύστημα).

Έντυπα έκδοσης

Κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση (ενέσεις σε αμπούλες για ένεση) 250 mg, 500 mg και 1 γραμμάριο σκόνης για αραίωση σε ενέσιμο νερό ή σε νοβοκαΐνη.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως (σε πίδακα ή στάγδην (σε σταγονόμετρο) και ενδομυϊκά.

Με απλές λοιμώξεις, καθώς και με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - i / m ή iv σε 1 g κάθε 8-12 ώρες.

Με απλή οξεία γονόρροια - i / m σε δόση 1 g μία φορά.

Για μέτριες λοιμώξεις - i / m ή i / v 1-2 g κάθε 12 ώρες.

Σε σοβαρές λοιμώξεις, για παράδειγμα, με μηνιγγίτιδα - μέσα / κάθε 2-8 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g. Η διάρκεια της θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη λοιμώξεων πριν από τη χειρουργική επέμβαση, χορηγούνται μία φορά κατά τη διάρκεια της αναισθησίας μία φορά σε δόση 1 g. Εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση επαναλαμβάνεται μετά από 6-12 ώρες.

Για καισαρική τομή - τη στιγμή της σύσφιξης της ομφαλικής φλέβας - iv σε δόση 1 g, μετά 6 και 12 ώρες μετά την πρώτη δόση - επιπλέον 1 g.

Πρόωρα και νεογέννητα κάτω των 1 εβδομάδας - IV σε δόση 50 mg / kg κάθε 12 ώρες. σε ηλικία 1-4 εβδομάδων - σε / σε δόση 50 mg / kg κάθε 8 ώρες Για παιδιά με σωματικό βάρος ≤50 kg - σε / σε ή / m (παιδιά άνω των 2,5 ετών) 50-180 mg / kg 4-6 εισαγωγές.

Σε σοβαρές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας), η ημερήσια δόση όταν συνταγογραφείται σε παιδιά αυξάνεται στα 100-200 mg / kg, IM ή IV για 4-6 ενέσεις, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g.

Κανόνες για την παρασκευή ενέσιμων διαλυμάτων

Για ενδοφλέβια ένεση: 1 g του φαρμάκου αραιώνεται σε 4 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση. το φάρμακο χορηγείται αργά σε 3-5 λεπτά.

Για ενδοφλέβια έγχυση: 1-2 g του φαρμάκου αραιώνονται σε 50-100 ml διαλύτη. Ως διαλύτης, χρησιμοποιείται διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διάλυμα δεξτρόζης (γλυκόζη) 5%. Διάρκεια έγχυσης - 50-60 λεπτά.

Για χορήγηση i / m: 1 g διαλύεται σε 4 ml διαλύτη. Ο διαλύτης που χρησιμοποιείται είναι νερό για ένεση ή 1% διάλυμα λιδοκαΐνης (νοβοκαΐνη).

Παρενέργεια

  • πονοκέφαλο;
  • ζάλη;
  • μειωμένη νεφρική λειτουργία
  • ολιγουρία;
  • ναυτία, έμετος
  • διάρροια ή δυσκοιλιότητα
  • φούσκωμα;
  • κοιλιακό άλγος;
  • δυσβολία;
  • στοματίτις;
  • γλωσσίτιδα
  • ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα.
  • αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυττάρωση.
  • δυνητικά απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες μετά από ταχεία ένεση βλωμού στην κεντρική φλέβα.
  • αυξημένη συγκέντρωση ουρίας στο αίμα.
  • Coombs θετική αντίδραση?
  • φλεβίτιδα;
  • πόνος κατά μήκος της φλέβας
  • πόνος και διήθηση στο σημείο της ενδομυϊκής ένεσης.
  • κνίδωση;
  • ρίγη ή πυρετός
  • εξάνθημα;
  • φαγούρα στο δέρμα;
  • βρογχόσπασμος
  • ηωσινοφιλία;
  • αναφυλακτικό σοκ
  • υπερμόλυνση (κολπική και στοματική καντιντίαση).

Αντενδείξεις

  • εγκυμοσύνη;
  • παιδιά κάτω των 2,5 ετών (για ενδομυϊκή χορήγηση), με προσοχή στα νεογνά.
  • υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της πενικιλίνης, άλλων κεφαλοσπορινών, καρβαπενέμων).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν συνιστάται η χρήση κεφοταξίμης στο 1ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Η χρήση στο 2ο και 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη γαλουχία είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου τα επιδιωκόμενα οφέλη για τη μητέρα υπερτερούν του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι μετά από ενδοφλέβια χορήγηση κεφοταξίμης σε δόση 1 g μετά από 2-3 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα είναι κατά μέσο όρο 0,32 μg / ml. Με αυτήν τη συγκέντρωση, είναι πιθανή μια αρνητική επίδραση στη στοματοφαρυγγική χλωρίδα του παιδιού.

Σε πειραματικές μελέτες σε ζώα, δεν ανιχνεύθηκαν τερατογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις της κεφοταξίμης.

Χρήση σε παιδιά

Να είστε προσεκτικοί στην κεφοταξίμη στα νεογνά.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, που εκδηλώνεται από σοβαρή παρατεταμένη διάρροια. Σε αυτήν την περίπτωση, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συνταγογραφείτε επαρκή θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της βανκομυκίνης ή της μετρονιδαζόλης.

Ασθενείς με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλίνες μπορεί να παρουσιάζουν υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης..

Κατά τη θεραπεία με το φάρμακο για περισσότερες από 10 ημέρες, απαιτείται έλεγχος της εικόνας του περιφερικού αίματος.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κεφοταξίμη, είναι δυνατή η λήψη ψευδώς θετικού τεστ Coombs και ψευδώς θετικής αντίδρασης ούρων στη γλυκόζη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν μπορείτε να πίνετε αλκοόλ, καθώς είναι πιθανά αποτελέσματα παρόμοια με τη δισουλφιράμη (έξαψη προσώπου, κράμπες στην κοιλιά και το στομάχι, ναυτία, έμετος, κεφαλαλγία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, δύσπνοια).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η κεφοταξίμη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας όταν συνδυάζεται με αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Ο κίνδυνος νεφρικής βλάβης αυξάνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση αμινογλυκοσίδων, πολυμυξίνης Β και διουρητικών «βρόχου».

Τα φάρμακα που μπλοκάρουν την σωληναριακή έκκριση αυξάνουν τις συγκεντρώσεις της κεφοταξίμης στο πλάσμα και επιβραδύνουν την απέκκρισή της.

Φαρμακευτικά ασύμβατο με διαλύματα άλλων αντιβιοτικών στην ίδια σύριγγα ή σταγονόμετρο.

Ανάλογα του φαρμάκου Cefotaxime

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Ενδοταξίμη;
  • Kefoteks;
  • Clafobrin;
  • Claforan;
  • Clafotaxime;
  • Liforan;
  • Ορίταξ
  • Oritaxime;
  • Resibelact;
  • Σπιροζίνη;
  • Φόρος-ο-προσφορά;
  • Talcef;
  • Tarcefoxime;
  • Θυρόταξ;
  • Cetax;
  • Cefabol;
  • Cefantral;
  • Cefosin;
  • Cefotaxime Lek;
  • Νάτριο κεφοταξίμης;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Φιαλίδιο Cefotaxime;
  • Αλάτι νατρίου κεφοταξίμης.

Cefotaxime

Το Cefotaxime είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης τρίτης γενιάς για παρεντερική χορήγηση. Δρα βακτηριοκτόνο, διαταράσσοντας τη σύνθεση του βλεννοπεπτιδίου του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών. Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Ενεργό έναντι θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών ανθεκτικών σε άλλα αντιβιοτικά.

Ενδείξεις χρήσης:
Οι ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Cefotaxime είναι: μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς: λοιμώξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος (μηνιγγίτιδα), αναπνευστική οδός και όργανα ΩΡΛ, ουροποιητική οδός, οστά, αρθρώσεις, δέρμα και μαλακοί ιστοί, πυελικά όργανα, περιτονίτιδα, σήψη ενδοκαρδίτιδα βλεννόρροια; μολυσμένα τραύματα και εγκαύματα. κοιλιακές λοιμώξεις, σαλμονέλλωση, ασθένεια Lyme, λοιμώξεις στο πλαίσιο της ανοσοανεπάρκειας, πρόληψη λοιμώξεων μετά από χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένων ουρολογικών, μαιευτικών και γυναικολογικών, στα όργανα του γαστρεντερικού σωλήνα).

Τρόπος εφαρμογής:
Το φάρμακο cefotaxime χορηγείται ενδοφλεβίως (σε ροή ή στάγδην) και ενδομυϊκά.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (βάρους 50 κιλών και άνω): για απλές λοιμώξεις, καθώς και για λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος - ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, 1 g κάθε 8-12 ώρες. με απλή οξεία γονόρροια - ενδομυϊκά, 1 g μία φορά. με μέτριες λοιμώξεις - ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, 1-2 g κάθε 12 ώρες. σε σοβαρές λοιμώξεις, για παράδειγμα, με μηνιγγίτιδα - ενδοφλεβίως, 2 g κάθε 4-8 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g. Η διάρκεια της θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά.
Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη λοιμώξεων πριν από τη χειρουργική επέμβαση, 1 g χορηγείται μία φορά κατά τη διάρκεια της αναισθησίας, εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση επαναλαμβάνεται μετά από 6-12 ώρες. Για καισαρική τομή - ενδοφλεβίως, 1 g τη στιγμή της σύσφιξης της ομφαλικής φλέβας, μετά 6 και 12 h μετά την πρώτη δόση - επιπλέον 1 g.
Με κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min / 1,73 m2 ή λιγότερο, η ημερήσια δόση μειώνεται κατά 2 φορές.
Πρόωρα και νεογέννητα έως 1 εβδομάδα - ενδοφλεβίως, 50 mg / kg κάθε 12 ώρες. στην ηλικία των 1-4 εβδομάδων - ενδοφλεβίως, 50 mg / kg κάθε 8 ώρες. παιδιά βάρους έως 50 kg, ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά, 50-180 mg / kg σε 4-6 ενέσεις. Σε σοβαρές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας, η ημερήσια δόση για παιδιά αυξάνεται στα 100-200 mg / kg, ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, σε 4-6 δόσεις, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g.
Κανόνες για την παρασκευή ενέσιμων διαλυμάτων:
για ενδοφλέβια ένεση, χρησιμοποιείται ενέσιμο νερό ως διαλύτης (0,5-1 g αραιώνεται σε 4 ml διαλύτη, 2 g σε 10 ml). το φάρμακο χορηγείται αργά σε 3-5 λεπτά.
για ενδοφλέβια έγχυση, ένα διάλυμα NaCl 0,9% ή διάλυμα δεξτρόζης 5% χρησιμοποιείται ως διαλύτης (1-2 g αραιώνονται σε 50-100 ml διαλύτη).

Διάρκεια έγχυσης - 50-60 λεπτά.
για ενδομυϊκή χορήγηση χρησιμοποιήστε ενέσιμο νερό ή 1% διάλυμα λιδοκαΐνης (για δόση 0,5 g - 2 ml, για δόση 1 g - 4 ml).

Παρενέργειες:
Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, ρίγη ή πυρετός, εξάνθημα, φαγούρα στο δέρμα, σπάνια βρογχόσπασμος, ηωσινοφιλία, κακοήθη εξιδρωματικό ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.
Από το κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη.
Από το ουροποιητικό σύστημα: μειωμένη νεφρική λειτουργία, ολιγουρία, διάμεση νεφρίτιδα.
Από το γαστρεντερικό σωλήνα: ναυτία, έμετος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος, δυσβολία, διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, σπάνια - στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα.
Αιματοποιητικά όργανα: αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, υποπηξη.
Από το καρδιαγγειακό σύστημα: δυνητικά απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες μετά από ταχεία ένεση βλωμού στην κεντρική φλέβα.
Εργαστηριακοί δείκτες: αζωτιαιμία, αυξημένη συγκέντρωση ουρίας στο αίμα, αυξημένη δραστικότητα ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλικής φωσφατάσης, υπερκαρετινεναιμία, υπερβιλερυθριναιμία, θετική αντίδραση Coombs.
Τοπικές αντιδράσεις: φλεβίτιδα, πόνος κατά μήκος της φλέβας, πόνος και διήθηση στο σημείο της ενδομυϊκής ένεσης.
Άλλο: υπερμόλυνση (συγκεκριμένα, κολπική και στοματική καντιντίαση).

Αντενδείξεις:
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Cefotaxime είναι: υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένων των πενικιλλίνων, άλλων κεφαλοσπορινών, καρβαπενέμων). εγκυμοσύνη; παιδική ηλικία έως 2,5 ετών (για ενδομυϊκή ένεση).
Προφυλάξεις: κατά τη διάρκεια της νεογνικής περιόδου κατά τη γαλουχία (σε μικρές συγκεντρώσεις που εκκρίνονται στο γάλα) σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με ελκώδη κολίτιδα (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού).

Εγκυμοσύνη:
Αντενδείκνυται η λήψη κεφοταξίμης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Η κεφοταξίμη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας όταν συνδυάζεται με αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. η πιθανότητα νεφρικής βλάβης αυξάνεται με την ταυτόχρονη χορήγηση αμινογλυκοσίδων, πολυμυξίνης Β και διουρητικών «βρόχου» · φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση αυξάνουν τις συγκεντρώσεις της κεφοταξίμης στο πλάσμα και επιβραδύνουν την απέκκρισή της. φαρμακευτικώς ασυμβίβαστο με διαλύματα άλλων αντιβιοτικών στην ίδια σύριγγα ή σταγονόμετρο.

Υπερβολική δόση:
Συμπτώματα υπερδοσολογίας Cefotaxime: σπασμοί, εγκεφαλοπάθεια (στην περίπτωση μεγάλων δόσεων, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια), τρόμος, νευρομυϊκή ευερεθιστότητα.
Θεραπεία: συμπτωματική, χωρίς ειδικό αντίδοτο.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Λίστα Β. Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φόρμα έκδοσης:
Κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 1,0 g, 1,0 g σε πολυμερή ή γυάλινα φιαλίδια..
1 φιάλη 1,0 g με 1 οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.
5 φιαλίδια των 1,0 g το καθένα με 1 οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.
30 φιαλίδια των 1,0 g το καθένα με 1 οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Σύνθεση:
Δραστική ουσία - κεφοταξίμη (με τη μορφή νατριούχου κεφοταξίμης) - 1,0 g.

Επιπροσθέτως:
Κατά τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας, μπορεί να εμφανιστεί ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, που εκδηλώνεται από σοβαρή παρατεταμένη διάρροια. Σε αυτήν την περίπτωση, σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο και συνταγογραφείτε επαρκή θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της βανκομυκίνης ή της μετρονιδαζόλης. ασθενείς που είχαν ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων στις πενικιλίνες μπορεί να παρουσιάσουν υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης. κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο για πάνω από 10 ημέρες, απαιτείται έλεγχος της εικόνας του περιφερικού αίματος. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κεφοταξίμη, είναι δυνατή η λήψη ψευδώς θετικού τεστ Coombs και ψευδώς θετικής αντίδρασης ούρων στη γλυκόζη. εάν είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί το φάρμακο κατά τη γαλουχία, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί. η αιθανόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας - μπορεί να υπάρχουν παρενέργειες παρόμοιες με τη δισουλφιράμη (έξαψη του προσώπου, κράμπες στην κοιλιά και το στομάχι, ναυτία, έμετος, κεφαλαλγία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, δύσπνοια).

Ενέσεις Cefotaxime

Αναλογικά

  • Claforan;
  • Cefantral;
  • Cefosin.

Μέση διαδικτυακή τιμή *, 990 r. (50 φιαλίδια 1g)

Πού μπορώ να αγοράσω:

Οδηγίες χρήσης

Το Cefotaxime είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό της σειράς κεφαλοσπορίνης τρίτης γενιάς. Έχει ένα ευρύ φάσμα δραστηριοτήτων. Το φάρμακο έχει τη μορφή σκόνης για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος.

Ενδείξεις

Ένα αντιβιοτικό συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από ευαίσθητα στα φάρμακα βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων λοιμώξεων:

  • νωτιαίος μυελός και εγκέφαλος
  • μυοσκελετικό σύστημα;
  • ενσωματωμένο δέρμα
  • αναπνευστικό σύστημα;
  • αυτί, λαιμό, μύτη (ωτίτιδα εξωτερικά, λαβυρινθίτιδα).
  • ουρογεννητικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένης της γονόρροιας.
  • κοιλιακή κοιλότητα
  • μαλακός ιστός
  • δηλητηρίαση αίματος;
  • βροχελίωση
  • ενδοκαρδιακή φλεγμονή.
  • σαλμονέλωση;
  • ανάπτυξη εν μέσω μειωμένης ανοσίας.

Επίσης συνταγογραφείται για τη μείωση του κινδύνου βακτηριακής λοίμωξης μετά από χειρουργική θεραπεία..

Δοσολογία

Το φάρμακο εγχέεται σε φλέβα (βλωμός ή στάγδην) και στον μυ.

Το αντιβιοτικό συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 50 kg, στις ακόλουθες δόσεις:

ΑσθένειεςΔοσολογία

απλές λοιμώξεις, ασθένειες του ουροποιητικού συστήματοςσε μυ και φλέβα μετά από 8-12 ώρες, 1 g.
βλεννόρροιαστους μυς 1 φορά σε δόση 1 g.
μέτριες λοιμώξειςσε / m, σε / σε 1 g ή 2 g 2 φορές την ημέρα.
επικίνδυνες λοιμώξεις, για παράδειγμα, μηνιγγίτιδασε φλέβα των 2 g με μεσοδιάστημα 4-8 ωρών.
για πρόληψηπριν από τη χειρουργική επέμβαση, 1 φορά ανά 1 g κατά τη διάρκεια της αναισθησίας, εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η επαναχορήγηση μετά από 6-12 ώρες.
σε καισαρική τομήκατά τη διάρκεια της σύσφιξης στην ομφαλική φλέβα, iv σε δόση 1 g, μετά μετά από 6 και 12 ώρες άλλα 1 g.

Η υψηλότερη ημερήσια δόση είναι 12 g. Στην παθολογία των νεφρών (ρυθμός σπειραματικής διήθησης όχι μεγαλύτερη από 20 ml / min), η ημερήσια δοσολογία μειώνεται κατά 2 φορές. Η διάρκεια της θεραπείας επιλέγεται ξεχωριστά.

Δοσολογία για παιδιά:

Ηλικία και βάροςΔοσολογία
παιδιά ηλικίας έως 7 ημερών, συμπεριλαμβανομένων των πρόωρωντο φάρμακο εγχέεται σε φλέβα σε δόση 50 mg ανά kg βάρους 2 φορές την ημέρα.
ηλικία από 7 έως 28 ημέρεςοι δοσολογίες είναι οι ίδιες, αλλά πρέπει να εισάγετε ένα αντιβιοτικό 3 φορές την ημέρα
ασθενείς με βάρος που δεν υπερβαίνει τα 50 kgτο φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως, για παιδιά άνω των 2,5 ετών, επίσης ενδοφλεβίως σε δόση 50 έως 180 mg ανά kg σε 4 ή 6 δόσεις.

Σε σοβαρές λοιμώξεις, η ημερήσια δοσολογία για παιδιά μπορεί να φτάσει τα 200 mg ανά kg, εγχυθεί σε φλέβα ή μυ σε 4-6 ενέσεις, η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 12 g.

Πώς να αναπαράγετε

Για εισαγωγή στον μυ: το νερό μπορεί να αραιωθεί, αλλά η ένεση θα είναι αρκετά επώδυνη, καλύτερη λιδοκαΐνη ή νοβοκαΐνη.

Αναλογίες: 1 g του αντιβιοτικού αραιώνεται σε 4 ml ενός από τους διαλύτες - ενέσιμο νερό, 0,5% διάλυμα νοβοκαΐνης ή 1% διάλυμα λιδοκαΐνης.

Για εισαγωγή σε φλέβα: 1 g του φαρμάκου διαλύεται σε 4 ml νερού για ένεση. το φάρμακο χορηγείται για 3-5 λεπτά.

Για ενδοφλέβιες εγχύσεις: 1-2 g του φαρμάκου διαλύονται σε 50-100 ml αλατούχου διαλύματος ή 5% διαλύματος γλυκόζης. Η διάρκεια της έγχυσης κυμαίνεται από 50 έως 60 λεπτά.

Αντενδείξεις

Δεν συνταγογραφείται φάρμακο:

  • παιδιά κάτω των 2,5 ετών (για την εισαγωγή του φαρμάκου στον μυ)
  • υπερευαισθησία, συμπεριλαμβανομένων άλλων κεφαλοσπορινών, πενικιλλίνων, καρβαπενέμης.

Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή:

  • νεογέννητα
  • σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
  • με ελκώδη κολίτιδα.

Συνταγογράφηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η φαρμακευτική αγωγή δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε γυναίκες που βρίσκονται σε θέση και θηλάζει.

Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, το μωρό πρέπει να μεταφέρεται σε τεχνητή σίτιση.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπέρβασης της συνιστώμενης δόσης, το θύμα μπορεί να εμφανίσει:

  • σπαστική δραστηριότητα
  • εγκεφαλοπάθεια;
  • τρόμος ορισμένων τμημάτων του σώματος.
  • νευρομυϊκή ευερεθιστότητα.

Δεν υπάρχει αντίδοτο · η θεραπεία επιδιώκει να εξαλείψει τα συμπτώματα της δηλητηρίασης..

Παρενέργειες

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας:

  • πονοκέφαλος, ίλιγγος
  • διαταραχές της λειτουργίας των νεφρών και του ήπατος
  • έλλειψη ούρησης, σωληναριακή διάμεση νεφρίτιδα
  • δυσπεπτικές διαταραχές, ψευδομεμβρανώδη εντεροκολίτιδα, αυξημένος σχηματισμός αερίων, κοιλιακό άλγος, δυσβολία, φλεγμονή της γλώσσας, στοματίτιδα.
  • αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης, χολερυθρίνης, αζώτου, ουρίας στο αίμα.
  • μείωση σε όλα τα κύτταρα του αίματος.
  • αρρυθμία
  • Θετική δοκιμή Coombs
  • φλεβίτιδα;
  • πόνος μαζί με μια ένεση
  • αλλεργία.

Σύνθεση

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή λευκής σκόνης, επιτρέπεται κίτρινη απόχρωση, σε δόση 1 g για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος σε φλέβα και μυ.

Φαρμακολογία και φαρμακοκινητική

Το αντιβιοτικό έχει βακτηριοκτόνο δράση, διεισδύοντας στο σώμα, παραβιάζει τη δομή του βακτηριακού τοιχώματος, με αποτέλεσμα να πεθαίνει.

Είναι δραστικό έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών:

  • σταφυλόκοκκοι;
  • στρεπτόκοκκοι
  • εντεροκόκκοι;
  • εντεροβακτηρίδιο;
  • εντερική, διφθερίτιδα και αιμοφιλικός βάκιλος.
  • Klebsiella;
  • γονόκοκκοι;
  • morganella morgani;
  • Πρωτεύς;
  • μηνιγγιτιδόκοκκοι
  • moraxella catarralis;
  • acinetobacteria;
  • ευβακτήρια;
  • κλοστρίδια;
  • cytrobacter;
  • προπιονικά βακτήρια;
  • ψευδομονάδες;
  • οδοντώσεις.

Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση παρατηρείται μετά από 5 λεπτά, μετά από ενδομυϊκή χορήγηση - 30 λεπτά.

Η δραστική ουσία διασχίζει τον πλακούντα, η θεραπευτική δοσολογία σημειώνεται σε πολλά όργανα, όπως η καρδιά, τα πτύελα, τα ούρα, το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, το δέρμα, η χολή.

Με την ενεργοποίηση / εισαγωγή, ο χρόνος ημιζωής είναι 1 ώρα, με το on / m να κυμαίνεται από 1 έως 1,5 ώρα, με την παθολογία των νεφρών να επιμηκύνεται 2 φορές, στα νεογέννητα - 45-90 λεπτά, στα πρόωρα βρέφη αυξάνεται σε 4,6 ώρες. Εκκρίνεται στα ούρα.

Συνθήκες αποθήκευσης και πώλησης

Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί με ιατρική συνταγή. Αποθηκεύστε το σε σκοτεινό μέρος όπου δεν είναι προσβάσιμο από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Κριτικές

(Αφήστε την κριτική σας στα σχόλια)

* - Η μέση τιμή μεταξύ πολλών πωλητών κατά τη στιγμή της παρακολούθησης δεν είναι δημόσια προσφορά

1 σχόλιο

Οι ενδομυϊκές ενέσεις γίνονται από νοσοκόμα, αναπαραγωγής για 1g. φάρμακο 2 ml. της Ledocaine, και οι οδηγίες δείχνουν ότι η αραίωση πρέπει να είναι 1 έως 4. Η νοσοκόμα απάντησε στο σχόλιο ότι δεν υπήρχε ανάγκη να ξοδεύουμε τόσο μεγάλη ledocaine που δεν το έκαναν. Ένα πράγμα ανησυχεί: πόσο σοβαρή είναι μια τέτοια παραβίαση των οδηγιών, δεν θα βλάψει την υγεία, γιατί άρρωστος 86 ετών και ειδικά αυτή είναι η μαμά μου.

CEFOTAXIM

  • Φαρμακοκινητική
  • Ενδείξεις χρήσης
  • Τρόπος εφαρμογής
  • Παρενέργειες
  • Αντενδείξεις
  • Εγκυμοσύνη
  • Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
  • Υπερβολική δόση
  • Συνθήκες αποθήκευσης
  • Φόρμα έκδοσης
  • Σύνθεση
  • Επιπροσθέτως

Το φάρμακο Cefotaxime είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης τρίτης γενιάς για παρεντερική χρήση. Είναι βακτηριοκτόνο. Έχει ένα ευρύ φάσμα εφέ. Ευαίσθητο στο φάρμακο: Streptocossi (εκτός της ομάδας D), συμπεριλαμβανομένου του Streptococcus pneumoniae. Staphylococcus aureus, συμπεριλαμβανομένων στελεχών που σχηματίζουν πενικιλινάση και στελεχών που δεν απελευθερώνουν πενικιλινάση. Bacillus subtilis και μυκοκίδες; Neisseria gonorrhoeae (στελέχη που σχηματίζουν πενικιλινάση και πενικιλλινάση), Neisseria meningitidis, άλλοι τύποι Neisseria. Escherichia coli; Klebsiella spp., Συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας Klebsiella. Enterobacter spp. (Μερικά στελέχη είναι ανθεκτικά) Serratia spp.; Proteus (θετικά ινδόλη και αρνητικά ινδόλη είδη); Salmonella spp.; Citrobacter spp.; Προβιντεντία; Shigella; Yersinia; Haemophilus influenzae and parainfluenzae (στελέχη που σχηματίζουν πενικιλινάση και που δεν απελευθερώνουν πενικιλινάση, συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη) Bordetella pertussis; Moraxella spp.; Υδροφιλία Aeromonas; Veillonella spp.; Clostridium perfringens; Eubacterium spp.; Propionibacterium; Fusobacterium; Bacteroides spp. και Morganella. Στο φάρμακο είναι κατά διαστήματα ευαίσθητα: Pseudomonas aeruginosa; Acinetobacter; Ελικοβακτήριο του πυλωρού; Bacteroides fragilis και Clostridium difficile. Ανθεκτικό στο φάρμακο: Streptoccus group D, Listeria and Staphylococcus methicilinosti.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση. 5 λεπτά μετά από μία μόνο ένεση 1 g κεφοταξίμης, η συγκέντρωσή του στον ορό του αίματος είναι 100 μg / ml. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου στην ίδια δόση, η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5 ώρες και ανέρχεται σε 24 μg / ml. Η βακτηριοκτόνος συγκέντρωση στο αίμα παραμένει για τις 12:00. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι κατά μέσο όρο 25-40%. Το φάρμακο διεισδύει καλά σε διάφορους ιστούς και σωματικά υγρά. Αποδεικνύεται σε αποτελεσματικές συγκεντρώσεις στα υπεζωκοτικά, περιτοναϊκά, αρθρικά υγρά. Διεισδύει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Μεταβολίζεται για να σχηματίσει έναν ενεργό μεταβολίτη. Περίπου το 60-70% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα, το υπόλοιπο με τη μορφή μεταβολιτών. Εν μέρει απεκκρίνεται με χολή. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1:00 με ενδοφλέβια χορήγηση και 1-1,5 ώρες με χορήγηση. Με νεφρική ανεπάρκεια και στους ηλικιωμένους, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται περίπου 2 φορές. Στα νεογέννητα, ο χρόνος ημιζωής κυμαίνεται από 0,75 έως 1,5 ώρες και στα πρόωρα μωρά, από 1,4 έως 6,4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Cefotaxime χρησιμοποιείται στη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο: λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος. λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος; μηνιγγίτιδα (εκτός από λιστερίωση) και άλλες λοιμώξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος. σηψαιμία, βακτηριαιμία λοιμώξεις της κοιλιακής κοιλότητας, συμπεριλαμβανομένης της περιτονίτιδας, λοιμώξεων του δέρματος και των μαλακών ιστών. λοιμώξεις οστών και αρθρώσεων πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση στο πεπτικό σύστημα, ουρολογικών και μαιευτικών γυναικολογικών επεμβάσεων.

Τρόπος εφαρμογής

Πριν ξεκινήσετε τη χρήση του φαρμάκου, το Cefotaxime διενεργεί δερματική εξέταση για ευαισθησία στο φάρμακο και στη λιδοκαΐνη.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδοφλεβίως και ενδομυϊκά σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 2,5 ετών. Σε παιδιά από τις πρώτες μέρες της ζωής, το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο ενδοφλεβίως. Για ενδοφλέβια χορήγηση, το περιεχόμενο του φιαλιδίου (1 g) διαλύεται σε 4 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση. Εισάγετε αργά για 3-5 λεπτά. Για ενδοφλέβια έγχυση, το περιεχόμενο του φιαλιδίου διαλύεται σε 50-100 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Η διάρκεια της έγχυσης είναι 50-60 λεπτά. Για ενδομυϊκή χορήγηση, το περιεχόμενο του φιαλιδίου (1 g) διαλύεται σε 4 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση ή 1% διαλύματος λιδοκαΐνης. Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 50 kg, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1 g κάθε 12:00. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μια εφάπαξ δόση αυξάνεται στα 2 g και χορηγείται κάθε 6-8 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6-8 g.
Για απλές λοιμώξεις, καθώς και για λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, το φάρμακο συνταγογραφείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως σε δόση 1 g κάθε 12:00. με απλή οξεία γονόρροια - σε δόση 0,5-1 g μία φορά την ημέρα για μέτριες λοιμώξεις ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως - σε δόση 1-2 g κάθε 12:00. σε σοβαρές λοιμώξεις (μηνιγγίτιδα) - σε δόση 2 g κάθε 6-8 ώρες.
Για παιδιά με σωματικό βάρος άνω των 50 kg, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 50-100 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, διαιρούμενο σε 3-4 ενδομυϊκές ή ενδοφλέβιες χορηγήσεις. Συνήθως, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 g. Σε σοβαρές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας), επιτρέπεται η αύξηση της ημερήσιας δόσης στα 100-200 mg / kg σωματικού βάρους και χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά σε διαστήματα 4-6 ωρών..
Για πρόωρα βρέφη και παιδιά έως την 1η εβδομάδα της ζωής, η ημερήσια δόση είναι 50-100 mg / kg σωματικού βάρους, χωρισμένη σε δύο ίσες δόσεις, οι οποίες χορηγούνται ενδοφλεβίως.
Για παιδιά 1-4 εβδομάδων ζωής, η ημερήσια δόση είναι 75-150 mg / kg σωματικού βάρους, χωρισμένη σε τρεις ίσες δόσεις, η οποία χορηγείται ενδοφλεβίως.
Η διάρκεια της θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά.
Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη λοιμώξεων πριν από τη χειρουργική επέμβαση, με την εισαγωγή αναισθησίας, 1 g του φαρμάκου χορηγείται μία φορά. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση χορηγείται ξανά μετά από 6-12 ώρες. Όταν κάνετε μια καισαρική τομή κατά την εφαρμογή ενός σφιγκτήρα στην ομφαλική φλέβα, χορηγείται 1 g του φαρμάκου και μετά μετά τις 6:00 και 12:00 μετά την πρώτη δόση - 1 g του φαρμάκου.
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση πρέπει να μειωθεί. Με CC λιγότερο από 10 ml / min, η ημερήσια δόση μειώνεται στο μισό.

Παρενέργειες

Όπως και με άλλες κεφαλοσπορίνες, είναι πολύ σπάνια δυνατό να αναπτυχθούν επιπλοκές όπως πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική δερματική νέκρωση.
Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια. Όπως και με άλλα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, η διάρροια μπορεί να είναι ένα σύμπτωμα εντεροκολίτιδας, το οποίο σε ορισμένες περιπτώσεις συνοδεύεται από την εμφάνιση αίματος στα κόπρανα. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις - ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα. Από το ήπαρ: αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών, της αλκαλικής φωσφατάσης και / ή της χολερυθρίνης. Από το περιφερικό αίμα: ουδετεροπενία, σπάνια - ακοκκιοκυττάρωση, ηωσινοφιλία, θρομβοπενία σε μεμονωμένες περιπτώσεις - αιμολυτική αναιμία.
Από την πλευρά των νεφρών: μειωμένη νεφρική λειτουργία (αυξημένη κρεατινίνη), ειδικά όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες. οι περιπτώσεις διάμεσης νεφρίτιδας είναι πολύ σπάνιες.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: εγκεφαλοπάθεια (στην περίπτωση της εισαγωγής υψηλών δόσεων, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια).
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: με ένεση βλωμού μέσω κεντρικού φλεβικού καθετήρα, σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αρρυθμίες,
Άλλο: υπερθερμία, φλεγμονή στο σημείο της ένεσης, υπερμόλυνση.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Cefotaxime είναι: υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. υπερευαισθησία στη λιδοκαΐνη με την εισαγωγή. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. παιδιά κάτω των 2,5 ετών δεν συνταγογραφούνται ενδομυϊκά.

Εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε το cefotaxime κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για τη μητέρα, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση κεφοταξίμης και νεφροτοξικών φαρμάκων (αντιβιοτικά αμινογλυκοσίδης, διουρητικά), είναι δυνατή η αύξηση της νεφροτοξικότητας. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τη νεφρική λειτουργία κατά τη χρήση αυτών των φαρμάκων.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα υπερδοσολογίας του φαρμάκου Cefotaxime: είναι δυνατή η ανάπτυξη αναστρέψιμης εγκεφαλοπάθειας.
Θεραπεία: η περιτοναϊκή αιμοκάθαρση και η αιμοκάθαρση σε αυτήν την περίπτωση δεν είναι αποτελεσματική.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Μακριά από παιδιά..
Το παρασκευασμένο διάλυμα κεφτριαξόνης παραμένει σταθερό για τις 6:00 σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C και για 24 ώρες στο ψυγείο (2-8 ° C).

Φόρμα έκδοσης

Cefotaxime - κόνις για ένεση.
Συσκευασία: 1 g ανά φιάλη, No. 50 σε κουτί από χαρτόνι.

Σύνθεση

1 φιάλη Cefotaxime περιέχει νατριούχο cefotaxime, σε όρους cefotaxime 1 g.

Cefotaxime (0,5 γραμ.)

Εγχειρίδιο οδηγιών

  • Ρωσική
  • қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Κόνις για ενέσιμο διάλυμα 0,5 g και 1,0 g

Σύνθεση

Ένα μπουκάλι περιέχει:

δραστική ουσία: κεφοταξίμη (με τη μορφή άλατος νατρίου κεφοταξίμης) - 0,5 g ή 1,0 g.

Περιγραφή

Σκόνη, λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιβακτηριακά φάρμακα για συστηματική χρήση. Άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα βήτα-λακτάμης. Κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς. Cefotaxime.

Κωδικός ATX J01DD01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Μετά από μία εφάπαξ ενδοφλέβια χορήγηση σε δόσεις 0,5 g, 1 g και 2 g, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης είναι 5 λεπτά, η μέγιστη συγκέντρωση είναι 39, 101,7 και 214 μg / ml, αντίστοιχα. Μετά από ενδομυϊκή χορήγηση σε δόσεις 0,5 και 1 g, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης είναι 0,5 ώρες και η μέγιστη συγκέντρωση είναι 11 και 21 μg / ml, αντίστοιχα. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 30-50%. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 90-95%. Δημιουργεί θεραπευτικές συγκεντρώσεις στους περισσότερους ιστούς (μυοκάρδιο, ιστός των οστών, χοληδόχο κύστη, δέρμα, μαλακούς ιστούς) και σωματικά υγρά (αρθρικό, περικαρδιακό, υπεζωκοτικό, πτύελα, χολή, ούρα, εγκεφαλονωτιαίο υγρό). Όγκος κατανομής - 0,25 - 0,39 l / kg. Ο χρόνος ημιζωής αποβολής είναι 1 ώρα με ενδοφλέβια χορήγηση και 1 - 1,5 ώρες με ενδομυϊκή χορήγηση. Εκκρίνεται από τους νεφρούς - 20 - 36% αμετάβλητο, το υπόλοιπο - με τη μορφή μεταβολιτών (15 - 25% - με τη μορφή φαρμακολογικά ενεργής δεακετυλοκετοταξίμης και 20 - 25% - με τη μορφή 2 ανενεργών μεταβολιτών - Μ2 και Μ3). Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και στους ηλικιωμένους, ο χρόνος ημίσειας ζωής της αποβολής αυξάνεται κατά 2 φορές. Ο χρόνος ημιζωής στα νεογέννητα είναι 0,75-1,5 ώρες, στα πρόωρα νεογνά (σωματικό βάρος μικρότερο από 1500 g) αυξάνεται σε 4,6 ώρες. σε παιδιά με βάρος άνω των 1500 g - 3,4 ώρες. Με επαναλαμβανόμενες ενδοφλέβιες δόσεις 1 g κάθε 6 ώρες για 14 ημέρες δεν παρατηρείται σώρευση. Διεισδύει στο μητρικό γάλα.

Φαρμακοδυναμική

Αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης 3ης γενιάς για παρεντερική χορήγηση. Δρα βακτηριοκτόνο, διαταράσσοντας τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών. Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης..

Ενεργό έναντι θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών ανθεκτικών σε άλλα αντιβιοτικά: Staphylococcus spp. (συμπεριλαμβανομένων των Staphylococcus aureus, συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που σχηματίζουν πενικιλλινάση), Staphylococcus epidermidis (με εξαίρεση το ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη Staphylococcus epidermidis και Staphylococcus aureus), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus sppococactia Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που σχηματίζουν πενικιλινάση), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (συμπεριλαμβανομένων των Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που σχηματίζουν πενικιλινάση), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacterium sperppium. (συμπεριλαμβανομένων των Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (συμπεριλαμβανομένων των Providencia rettgeri), Serratia spp., ορισμένα στελέχη Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp. (συμπεριλαμβανομένων ορισμένων στελεχών Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (συμπεριλαμβανομένων των Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Τα περισσότερα στελέχη του Clostridium difficile είναι ανθεκτικά. Ανθεκτικό στις περισσότερες β-λακταμάσες θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών.

Ενδείξεις χρήσης

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην κεφοταξίμη:

- λοιμώξεις του κεντρικού νευρικού συστήματος (μηνιγγίτιδα)

- αναπνευστική οδός και ΟΝΤ όργανα

- δέρμα και μαλακοί ιστοί (συμπεριλαμβανομένων μολυσμένων πληγών και εγκαυμάτων)

- πυελικά όργανα

- βακτηριαιμία, σηψαιμία, ενδοκαρδίτιδα

- λοιμώξεις ανοσοανεπάρκειας

- πρόληψη λοιμώξεων μετά από χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένων ουρολογικών, μαιευτικών και γυναικολογικών, στο γαστρεντερικό σωλήνα)

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά βάρους 50 κιλών και άνω: για απλές λοιμώξεις - ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, 1 g κάθε 12 ώρες. με απλή οξεία γονόρροια - ενδομυϊκά, 0,5 έως 1 g μία φορά. με μέτριες λοιμώξεις - ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, 1 έως 2 g κάθε 8 ώρες. με σήψη - ενδοφλεβίως, 2 g κάθε 6 έως 8 ώρες, με απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις (με μηνιγγίτιδα) - ενδοφλεβίως, 2 g κάθε 4 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g. Η διάρκεια της θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη λοιμώξεων πριν από τη χειρουργική επέμβαση, χορηγούνται μία φορά κατά τη διάρκεια μιας αρχικής γενικής αναισθησίας, 1 g. Εάν είναι απαραίτητο, η χορήγηση επαναλαμβάνεται μετά από 6 έως 12 ώρες.

Με καισαρική τομή (κατά τη στιγμή της σύσφιξης της ομφαλικής φλέβας) - 1 g ενδοφλεβίως, μετά 6 και 12 ώρες μετά την πρώτη δόση - επιπλέον 1 g.

Με κάθαρση κρεατινίνης 20 ml / min / 1,73 sq.m ή λιγότερο, η ημερήσια δόση μειώνεται κατά 2 φορές.

Πρόωρα και νεογέννητα έως 1 εβδομάδα - ενδοφλεβίως 50 mg / kg κάθε 12 ώρες. στην ηλικία 1 έως 4 εβδομάδων - ενδοφλεβίως 50 mg / kg κάθε 8 ώρες. παιδιά με σωματικό βάρος έως 50 kg - ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά 50 - 180 mg / kg σε 4 έως 6 χορηγήσεις. Σε σοβαρές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της μηνιγγίτιδας, η ημερήσια δόση αυξάνεται στα 100-200 mg / kg, ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, σε 4-6 δόσεις, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 g.

Κανόνες για την παρασκευή ενέσιμων διαλυμάτων

Για την παρασκευή του ανασυσταθέντος διαλύματος, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιούνται μόνο εκείνοι οι διαλύτες που αναφέρονται στις οδηγίες για ιατρική χρήση!

Το Novocain δεν συνιστάται ως διαλύτης..

Η λιδοκαΐνη δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση!

Χρησιμοποιείτε μόνο φρέσκα ενέσιμα διαλύματα.!

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την ημερομηνία λήξης του. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία. Μετά την προσθήκη του διαλύτη στο φιαλίδιο, θα πρέπει να ανακινείται μέχρι να διαλυθεί το φάρμακο, μετά από 1-2 λεπτά το διάλυμα θα γίνει διαυγές. Πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου, βεβαιωθείτε ότι το διάλυμα είναι διαυγές και δεν περιέχει αδιάλυτα σωματίδια. Το διάλυμα του φαρμάκου μπορεί να είναι άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο..

1 g κεφοταξίμης αραιώνεται σε 4 ml ενέσιμου νερού ή 10 mg / ml διαλύματος λιδοκαΐνης (0,5 g σε 2 ml). Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται βαθιά ενδομυϊκά. Δεν συνιστάται η χορήγηση περισσότερων από 4 ml από τη μία πλευρά..

Το περιεχόμενο του φιαλιδίου αραιώνεται σε ενέσιμο νερό σε όγκο 10 ml ενέσιμου νερού. Εισάγετε αργά για 3-5 λεπτά.

Για ενδοφλέβιες εγχύσεις, το φάρμακο αραιώνεται σε ενέσιμο νερό (καθώς και για ενδοφλέβια ένεση). Μετά την αρχική αραίωση, το φάρμακο πρέπει να αραιωθεί στα 50-100 ml σε έναν από τους διαλύτες: 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου, 5% διάλυμα γλυκόζης, 5% διάλυμα γλυκόζης με 0,45% διάλυμα χλωριούχου νατρίου, 5% διάλυμα γλυκόζης από 0, 2% διάλυμα χλωριούχου νατρίου, γαλακτικό διάλυμα Ringer, γαλακτικό νάτριο για ένεση. Η εισαγωγή πτώσης πραγματοποιείται εντός 50-60 λεπτών.

Τα υγρά έγχυσης που περιέχουν όξινο ανθρακικό νάτριο δεν συνιστώνται λόγω της αστάθειας της κεφοταξίμης σε αυτά τα διαλύματα.

Η χρήση διαλύματος λιδοκαΐνης 10 mg / ml για αραίωση αντενδείκνυται:

- με αυξημένη ευαισθησία στη λιδοκαΐνη και άλλα τοπικά αναισθητικά που περιέχουν μια αμιδική ομάδα.

- ασθενείς με κολποκοιλιακό αποκλεισμό χωρίς καθορισμένο οδηγό καρδιακού ρυθμού.

- ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια

- κατά την προετοιμασία ενός διαλύματος για ενδομυϊκή χορήγηση σε παιδιά κάτω των 2,5 ετών.

Παρενέργειες

- κνίδωση, ρίγη ή πυρετός, εξάνθημα, κνησμός, βρογχόσπασμος, ηωσινοφιλία, κακοήθη εξιδρωματικό ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell), αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ

- πονοκέφαλος, ζάλη, εγκεφαλοπάθεια, διαταραχές της κίνησης, κράμπες

- μειωμένη νεφρική λειτουργία, ολιγουρία, διάμεση νεφρίτιδα

- ναυτία, έμετος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος, δυσβολία, διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα, ηπατίτιδα, ίκτερος

- αιμολυτική αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, κοκκιοκυτταροπενία, θρομβοκυτταροπενία, υποπηξη, ακοκκιοκυτταραιμία

- δυνητικά απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες μετά από ταχεία ένεση βλωμού στην κεντρική φλέβα

- αζωτιαιμία, αύξηση της συγκέντρωσης της ουρίας στο αίμα, αύξηση της δραστηριότητας των τρανσαμινασών "ήπατος" και της αλκαλικής φωσφατάσης, υπερκαρετινοναιμία, υπερβιλερυθριναιμία, ένα ψευδώς θετικό τεστ Coombs

- Άλλα: υπερμόλυνση (ειδικότερα, κολπίτιδα candida)

- τοπικές αντιδράσεις: φλεβίτιδα, πόνος κατά μήκος της φλέβας, πόνος και διήθηση στο σημείο της ενδομυϊκής ένεσης

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην κεφοταξίμη ή σε άλλες κεφαλοσπορίνες. Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικές αντιδράσεις) σε οποιοδήποτε άλλο αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης (πενικιλίνες, καρβαπενέμες, μονοβακτάμες) στο ιστορικό.

Η κεφοταξίμη αραιωμένη σε λιδοκαΐνη αντενδείκνυται στην περίπτωση:

- προηγουμένως ταυτοποιηθεί υπερευαισθησία στη λιδοκαΐνη ή σε άλλα τοπικά αμιδικά αναισθητικά.

- σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια

- σε παιδιά κάτω των 2,5 ετών.

Θα πρέπει επίσης να ληφθούν υπόψη οι πληροφορίες που περιέχονται στις οδηγίες για ιατρική χρήση της λιδοκαΐνης, ιδίως αντενδείξεις.

Προσεκτικά

Νεογνητική περίοδος (για ενδοφλέβια χορήγηση), χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ελκώδης κολίτιδα (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού), εγκυμοσύνη, γαλουχία (σε μικρές συγκεντρώσεις που εκκρίνονται στο γάλα).

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Φαρμακευτικά ασύμβατο με διαλύματα άλλων αντιβιοτικών στην ίδια σύριγγα ή σταγονόμετρο.

Αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας όταν συνδυάζεται με αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Η πιθανότητα νεφρικής βλάβης αυξάνεται κατά τη λήψη με αμινογλυκοσίδες, πολυμυξίνη Β και διουρητικά «βρόχου».

Τα φάρμακα που μπλοκάρουν την σωληναριακή έκκριση αυξάνουν τις συγκεντρώσεις της κεφοταξίμης στο πλάσμα και επιβραδύνουν την απέκκρισή της.

Ειδικές Οδηγίες

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με κεφοταξίμη, πρέπει να διαπιστωθεί ότι ο ασθενής έχει ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων, ιδίως κεφοταξίμη, κεφαλοσπορίνες και πενικιλίνες (και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης), καθώς οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας αναπτύσσονται στο 5-10% των περιπτώσεων. Σοβαροί, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων, περιπτώσεις υπερευαισθησίας έχουν παρατηρηθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν κεφοταξίμη.

Εάν αναπτυχθεί αλλεργική αντίδραση, η κεφοταξίμη θα πρέπει να διακοπεί και θα πρέπει να πραγματοποιηθεί κατάλληλη θεραπεία εάν είναι απαραίτητο. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται στην περίπτωση της χρήσης κεφοταξίμης σε ασθενείς με αλλεργική διάθεση ή άσθμα..

Η χρήση της cefotaxime αντενδείκνυται απολύτως σε περίπτωση άμεσου ιστορικού υπερευαισθησίας στις κεφαλοσπορίνες στην ιστορία.

Τα άτομα με υπερευαισθησία στις πενικιλλίνες μπορεί επίσης να είναι αλλεργικά στις κεφαλοσπορίνες (η λεγόμενη διασταυρούμενη αλλεργία). Σε αυτήν την περίπτωση, υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται κατά τη χρήση κεφοταξίμης σε ασθενείς που έχουν αναπτύξει αντιδράσεις υπερευαισθησίας (ειδικά εάν έχει εμφανιστεί αναφυλακτική αντίδραση) σε πενικιλλίνες ή άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.

Σοβαρές φουσκάλες δερματικές αντιδράσεις

Έχουν αναφερθεί σοβαρές περιπτώσεις αντιδράσεων με φουσκάλες όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson ή η επιδερμική τοξική νεκρόλυση σε συνδυασμό με τη χρήση κεφοταξίμης. Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται για την ανάγκη ιατρικής συμβουλής εάν εμφανιστούν τέτοιες αντιδράσεις..

Επιπλοκές που σχετίζονται με το Clostridium difficile

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή μετά το πέρας της, η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα της υπερβολικής αύξησης ανθεκτικών στα φάρμακα βακτηρίων Clostridium difficile. Σε περίπτωση διάρροιας, θα πρέπει να εξεταστεί η πιθανότητα αυτής της επιπλοκής. Σε ήπιες περιπτώσεις, αρκεί η διακοπή του φαρμάκου. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μετά τη διακοπή του φαρμάκου, πρέπει να διασφαλιστεί επαρκής ενυδάτωση του ασθενούς, η παροχή ηλεκτρολυτών πρέπει να αναπτυχθεί και να πραγματοποιηθεί μελέτη για την ανίχνευση βακτηρίων. Εάν βρεθεί το C. Difficile, η μετρονιδαζόλη ή η βανκομυκίνη πρέπει να χρησιμοποιούνται από το στόμα. Μην χορηγείτε φάρμακα που αναστέλλουν την περισταλτική ή άλλα φάρμακα που έχουν στυπτικό αποτέλεσμα.

Πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη χρήση κεφοταξίμης σε ασθενείς με ιστορικό φλεγμονώδους νόσου του εντέρου, ιδιαίτερα κολίτιδας.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να λαμβάνουν αντίστοιχα μειωμένη δόση ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης. Πρέπει να δίνεται προσοχή εάν η κεφοταξίμη χορηγείται σε συνδυασμό με αμινογλυκοσίδες ή άλλα νεφροτοξικά φάρμακα. Η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται σε αυτούς τους ασθενείς, στους ηλικιωμένους και σε ασθενείς που είχαν προηγουμένως υποφέρει από νεφρική λειτουργία..

Υψηλές δόσεις αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης, συμπεριλαμβανομένης της κεφοταξίμης, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να προκαλέσουν εγκεφαλοπάθεια (μειωμένη συνείδηση, μη συντονισμένες κινήσεις και σπασμούς). Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται για την ανάγκη ιατρικής συμβουλής εάν εμφανιστούν τέτοιες αντιδράσεις..

Λευκοπενία, ουδετεροπενία και σπάνια ακοκκιοκυττάρωση μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κεφοταξίμη, ειδικά εάν η πορεία της θεραπείας είναι μεγάλη. Σε περίπτωση θεραπείας άνω των 7-10 ημερών, ο αριθμός των λευκοκυττάρων θα πρέπει να παρακολουθείται και να διακόπτεται η θεραπεία εάν εμφανιστεί ουδετεροπενία. Έχουν αναφερθεί αρκετές περιπτώσεις ηωσινοφιλίας και θρομβοκυτταροπενίας, οι οποίες εξαφανίζονται γρήγορα μετά τη διακοπή της θεραπείας. Έχουν επίσης αναφερθεί περιπτώσεις αιμολυτικής αναιμίας..

Όπως κάθε αντιβιοτικό, η χρήση κεφοταξίμης μπορεί να οδηγήσει σε αντοχή, με αποτέλεσμα το φάρμακο να καταστεί αναποτελεσματικό. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε περίπτωση υποτροπής της λοίμωξης και πρέπει να συνταγογραφείται κατάλληλη θεραπεία..

Επίδραση στα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών

Η κεφοταξίμη δεν επηρεάζει τα αποτελέσματα ενζυματικών δοκιμών που ανιχνεύουν σάκχαρο στα ούρα. Η κεφοταξίμη, όπως και άλλες κεφαλοσπορίνες, μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ψευδώς θετικού αποτελέσματος δοκιμής Coombs.

Ο προσδιορισμός της γλυκόζης στα ούρα χρησιμοποιώντας μη ειδικές δοκιμές μείωσης μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Αυτό το φαινόμενο δεν παρατηρείται κατά τη χρήση της δοκιμής οξειδάσης..

Με παρατεταμένη θεραπεία, θα πρέπει να παρακολουθείται η ηπατική λειτουργία..

Εάν η ενδοφλέβια χορήγηση είναι πολύ γρήγορη (γρηγορότερη από 1 λεπτό), η κεφοταξίμη μπορεί να προκαλέσει καρδιακές αρρυθμίες.

Η ικανότητα να επηρεάζεται ο ρυθμός αντίδρασης κατά την οδήγηση ή την εργασία με άλλους μηχανισμούς:

Λόγω της πιθανότητας ανεπιθύμητων ενεργειών από το νευρικό σύστημα, θα πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση ή την εργασία με άλλους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σπασμοί, εγκεφαλοπάθεια (στην περίπτωση μεγάλων δόσεων, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια), τρόμος, αυξημένη νευρομυϊκή ευερεθιστότητα.

Θεραπεία: συμπτωματική, διατήρηση ζωτικών λειτουργιών. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε φιαλίδια 0,5 g ή 1,0 g.

10 φιαλίδια μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι.

10 φιαλίδια μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι για συσκευασία καταναλωτή με ένθετο από χαρτόνι για τη στερέωση των φιαλών εκτύπωσης χαρτονιού.

50 ή 270 φιάλες (χωρίς προσάρτημα σε συσκευασία) τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. Οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. Ο αριθμός των οδηγιών πρέπει να ταιριάζει με τον αριθμό των φιαλών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C..

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Κατασκευαστής

Ανοιχτή μετοχική εταιρεία «Borisov Plant of Medical Preparations» Δημοκρατία της Λευκορωσίας, Περιφέρεια Μινσκ, Borisov Str. Chapaev 64, τηλ / φαξ +375 (177) 734043.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Ανοιχτή μετοχική εταιρεία «Borisov Plant of Medical Preparations» Δημοκρατία της Λευκορωσίας

Όνομα, διεύθυνση και στοιχεία επικοινωνίας (τηλέφωνο, φαξ, ηλεκτρονικό ταχυδρομείο) του οργανισμού στη Δημοκρατία του Καζακστάν που είναι υπεύθυνος για την παρακολούθηση της ασφάλειας των ναρκωτικών μετά την εγγραφή

Δημοκρατία του Καζακστάν, 050004, Αλμάτι, Λεωφόρος Abylay Khan 30, MedFarmInterService LLP, τηλ. 87013066011, 87714140258.