Κύριος

Κύστη

Κεφαζολίνη

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Cefazolin είναι ένα ημι-συνθετικό αντιμικροβιακό φάρμακο. Οι κριτικές για την κεφαζολίνη επιβεβαιώνουν την υψηλή αντιβακτηριακή αποτελεσματικότητά της.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biohemi", Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-AKOS, Cefamezin, Cefazolin, Cefazolin-Ferein, Cesolin, Cefazolin Elfa, Cefazolin Sandoz, Cefoprid - ανάλογα φάρμακα.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης του cefazolin

Η κεφαζολίνη διατίθεται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή διαλύματος για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση (φιαλίδια 0,5, 1 και 2 g). Το άλας νατρίου της κεφαζολίνης είναι ένα δραστικό συστατικό του αντιβιοτικού (500, 1000. 2000 mg, αντίστοιχα, σε μία φιάλη).

φαρμακολογική επίδραση

Η κεφαζολίνη είναι το λιγότερο τοξικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης με ευρύ φάσμα βακτηριοκτόνου δράσης..

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Cefazolin είναι δραστικό έναντι των θετικών κατά gram βακτηρίων (Staphylococcus spp., Synthesizing and not synthing penicillinase, Streptococcus spp., Συμπεριλαμβανομένων των Corinebacterium dlphtheriae, pneumococci), Gram-αρνητικών μικροοργανισμών (Proteus mirabilis, enterobobobiobobiobus, neobobiobus gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Μανιτάρια, ριτσιτσία, πρωτόζωα, ιοί και στελέχη του Proteus με θετική ινδόλη (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani) είναι ανθεκτικά στη δράση του φαρμάκου.

Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου επιτυγχάνεται μία ώρα μετά την ενδομυϊκή ένεση και αμέσως μετά την ενδοφλέβια χορήγηση. Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Cefazolin σε θεραπευτική συγκέντρωση (90% της χορηγούμενης δόσης) αποθηκεύεται στο αίμα για 8-12 ώρες. Το 90% του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά σε αμετάβλητη κατάσταση.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η χρήση του cefazolin ενδείκνυται για τις ακόλουθες μολυσματικές ασθένειες:

• πνευμονία, απόστημα πνευμόνων, εμπύημα

• περιτονίτιδα, ενδοκαρδίτιδα, οστεομυελίτιδα εγκαύματος, λοιμώξεις τραύματος.

• μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες στο ουροποιητικό σύστημα.

• λοιμώξεις από μαλακό ιστό.

• λοιμώξεις της οστεοαρθρικής συσκευής.

• πρόληψη μετεγχειρητικών επιπλοκών.

Οδηγίες για τη χρήση του cefazolin

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Cefazolin χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά (στάγδην ή ρεύμα) σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Για ενδομυϊκές ενέσεις, παρασκευάζεται ένα αντιβιοτικό διάλυμα ex tempore, αραιώνοντας το περιεχόμενο μιας φιάλης σε 5 ml νερού για ένεση με ένα αποστειρωμένο ή ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου. Το φάρμακο εγχέεται βαθιά στον μυϊκό ιστό..

Για ενδοφλέβιες ενέσεις με τζετ, μία μόνο δόση του αντιβιοτικού αραιώνεται σε 8-10 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Το αντιβιοτικό πρέπει να χορηγείται πολύ αργά (εντός 4-5 λεπτών).

Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως με τη μέθοδο στάγδην, το φάρμακο (500-1000 mg) αραιώνεται σε διάλυμα γλυκόζης 5% ή σε 150-250 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Η κεφαζολίνη πρέπει να χορηγείται εντός μισής ώρας (ρυθμός χορήγησης - 65-80 σταγόνες ανά λεπτό).

Η ημερήσια δόση ενός αντιβιοτικού για ενήλικες είναι από 1000 mg έως 4000 mg. Η ημερήσια δόση εξαρτάται από την ευαισθησία του παθογόνου στο φάρμακο, καθώς και από τη σοβαρότητα της λοίμωξης. Μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου για ενήλικες με μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες που προκαλούνται από θετικά κατά gram μικρόβια είναι 250-500 mg κάθε οκτώ ώρες.

Για μολυσματικές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος μέτριας σοβαρότητας που προκαλούνται από πνευμονιόκοκκους, καθώς και μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες στον ουροποιητικό σωλήνα, συνταγογραφούνται 500 έως 1000 mg φαρμάκου κάθε δώδεκα ώρες.

Για λοιμώξεις που προκαλούνται από αρνητικά κατά gram βακτήρια, συνταγογραφείται ένα αντιβιοτικό 500-1000 mg κάθε επτά έως οκτώ ώρες. Σε σοβαρές μολυσματικές ασθένειες (περιτονίτιδα, καταστροφική πνευμονία, σήψη, ενδοκαρδίτιδα, αιματογενής οστεομυελίτιδα κατά την οξεία περίοδο, ουρολογικές λοιμώξεις), η ημερήσια δόση Cefazolin μπορεί να αυξηθεί στα 600 mg (μέγιστη). Ένα διάλειμμα μεταξύ των ενέσεων - από έξι έως οκτώ ώρες.

Για παιδιά ηλικίας άνω του ενός μήνα, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 20-50 mg / kg σωματικού βάρους (σε αρκετές δόσεις), με πολύ σοβαρές λοιμώξεις, 100 mg / kg.

Η χρήση της κεφαζολίνης σε ενήλικες με μειωμένη νεφρική λειτουργία πραγματοποιείται σύμφωνα με ένα προσαρμοσμένο σχήμα (με αύξηση στα διαστήματα μεταξύ των ενέσεων και σταδιακή μείωση της δόσης του αντιβιοτικού).

Η ημερήσια δόση του αντιβιοτικού για παιδιά με μέτρια εξασθενημένη νεφρική απέκκριση είναι 60% της τυπικής ημερήσιας δόσης της κεφαζολίνης.

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου με σημαντική βλάβη της νεφρικής λειτουργίας είναι 10% της τυπικής δόσης. Ένα διάλειμμα μεταξύ των ενέσεων - τουλάχιστον μια ημέρα.

Αντενδείξεις για τη χρήση του cefazolin

• υπερευαισθησία στα φάρμακα της ομάδας κεφαλοσπορίνης.

• ηλικία παιδιών έως ένα μήνα

Παρενέργειες της κεφαζολίνης

Σε κριτικές του Cefazolin, λέγεται ότι με παρατεταμένη χρήση, το αντιβιοτικό προκαλεί συχνά διάρροια, έμετο, ταχυκαρδία, ναυτία, αλλεργικές αντιδράσεις - πυρετό, κνησμό του δέρματος, κνίδωση, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, η παρατεταμένη χρήση του cefazolin οδηγεί σε μειωμένη νεφρική λειτουργία, σε αιμολυτικές διαταραχές.

Υπάρχουν κριτικές για την κεφαζολίνη που επιβεβαιώνουν ότι η ενδομυϊκή χορήγηση ενός αντιβιοτικού είναι συχνά επώδυνη και μπορεί να προκαλέσει σύσφιξη των ιστών στο σημείο της ένεσης..

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση κεφαζολίνης και διουρητικών "βρόχου" οδηγεί σε αποκλεισμό της σωληναριακής έκκρισης του αντιβιοτικού.

Η συνδυασμένη χρήση της κεφαζολίνης με αιθανόλη συμβάλλει στην εμφάνιση αντιδράσεων τύπου δισουλφιράμης.

Η συνδυασμένη χρήση Probenecid και Cefazolin σε σύνθετη θεραπεία οδηγεί σε παραβίαση της απέκκρισης του αντιβιοτικού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε δροσερό μέρος, προστατευμένο από το φως του ήλιου, σε θερμοκρασία τουλάχιστον 25 ° C..

Cefazolin Sandoz - οδηγίες χρήσης

Αριθμός Μητρώου:

Εμπορική ονομασία του παρασκευάσματος:

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα:

Φόρμα δοσολογίας:

Σύνθεση:

Περιγραφή:
λευκή έως ελαφρώς κιτρινωπή σκόνη.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:

Κωδικός ATC: J01DB04

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοκινητική
Το Cefazolin χρησιμοποιείται παρεντερικά. Μετά την ενδομυϊκή χορήγηση, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 30-75 λεπτά.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στην κεφαζολίνη;
  • ιστορικό σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις) σε κεφαλοσπορίνες ή άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης (πενικιλλίνες, μονοβακτάμες, καρβαπενέμες) ·
  • περίοδο νεογνών έως 1 μήνα, συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων μωρών.
  • Η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους με χρήση διαλύματος λιδοκαΐνης (συμπεριλαμβανομένης της αραίωσης σε διαλύματα που περιέχουν λιδοκαΐνη) είναι απαράδεκτη.

Προσεκτικά
Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η συνδυασμένη χρήση άλλων νεφροτοξικών φαρμάκων, εντερικών παθήσεων, ήπιων αντιδράσεων αυξημένης ευαισθησίας στις πενικιλίνες στην ιστορία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Οι προκλινικές μελέτες του φαρμάκου σε ζώα δεν έχουν δείξει την παρουσία άμεσης ή έμμεσης τοξικότητας στην αναπαραγωγή. Το Cefazolin διασχίζει τον πλακούντα. Ωστόσο, δεδομένου ότι δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, η χρήση του cefazolin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.
Η κεφαζολίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε εξαιρετικά μικρές ποσότητες, με τη χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις, η έκθεση στο νεογέννητο είναι απίθανη. Εάν ένα νεογέννητο που θηλάζει εμφανίσει διάρροια ή συμπτώματα καντιντίασης, θα πρέπει να αντιμετωπιστεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού ή της διακοπής του φαρμάκου..

Δοσολογία και χορήγηση

Συγκεντρώσεις (μg / ml) στο πλάσμα μετά από ενδομυϊκή ένεση
Δόση30 λεπτά1 ώρα2 ώρες4 ώρες6 ώρες8 ώρες10 ώρες
500 mg36,236.837.915,56.33-
1000 mg60.16Ζ, 854.329.313,27.1
Τύπος μόλυνσηςΜονή δόσηΣυχνότητα χορήγησης
Ήπιες λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητους gram-θετικούς μικροοργανισμούς0,5 g - 1 gμετά από 8 ώρες
Πνευμονιοκοκκική πνευμονία0,5 γρκάθε 12 ώρες
Μη επιπλοκές λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος1 γρκάθε 12 ώρες
Μέτριες ή σοβαρές λοιμώξεις0,5 -1 gκάθε 6 έως 8 ώρες
Απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις *1 - 1,5 gκάθε 6 ώρες
* - Σε σπάνιες περιπτώσεις, χρησιμοποιούνται δόσεις έως 12 g την ημέρα.
Η μέση ημερήσια δόση σε ενήλικες είναι 1-4 g, η συχνότητα χορήγησης είναι 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6 g. Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.
Ενδοεγχειρητική πρόληψη λοιμώξεων
30 λεπτά - 1 ώρα πριν από τη χειρουργική επέμβαση, μια αρχική δόση 1 g χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά. Για παρατεταμένες επεμβάσεις (2 ώρες ή περισσότερο), άλλα 0,5 g - 1 g του φαρμάκου χορηγούνται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά απευθείας κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης. Η δόση και ο χρόνος χορήγησης εξαρτώνται από τον τύπο και τη διάρκεια της επέμβασης. Εντός 24 ωρών μετά τη χειρουργική επέμβαση, 0,5 g - 1 g του φαρμάκου χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά με ένα διάστημα 6-8 ωρών. Εάν η πιθανότητα μόλυνσης είναι μεγάλος κίνδυνος για τον ασθενή (για παράδειγμα, μετά από καρδιακή χειρουργική επέμβαση ή μια σημαντική ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση, όπως πλήρης αντικατάσταση της άρθρωσης), συνιστάται η συνέχιση της μετεγχειρητικής χορήγησης του φαρμάκου για διάστημα 3 έως 5 ημερών.
Είναι σημαντικό να συμμορφώνεστε με τις παραπάνω ημερομηνίες, ώστε κατά τη διάρκεια της χειρουργικής τομής να υπάρχουν ήδη επαρκείς συγκεντρώσεις του αντιβιοτικού στον ορό και στους ιστούς του ασθενούς..
Προσαρμογή της δόσης σε ενήλικες ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία
Εκκαθάριση κρεατινίνης
(ml / λεπτό x 1,73 m 2)
Συγκέντρωση κρεατινίνης
(mg / 100 ml)
Δόση
(% της αρχικής)
Διαστήματα μεταξύ διοικήσεων
(η)
> 551,5εκατό %δεν απαιτείται διόρθωση
35 - 541.6 - 3.0εκατό %8
11 - 343.1 - 4.550%12
δέκα> 4.650%18-24
Όλες οι συνιστώμενες δόσεις χορηγούνται μετά την αρχική, κατάλληλη ένδειξη και σοβαρότητα της λοίμωξης..
Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, το δοσολογικό σχήμα εξαρτάται από το σχήμα αιμοκάθαρσης που χρησιμοποιείται..
Ηλικιωμένοι ασθενείς
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
Χρήση σε παιδιά από 1 μήνα έως 18 ετών. Για τη θεραπεία των περισσότερων λοιμώξεων ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας, αρκεί μια ημερήσια δόση 25-50 mg / kg, χωρισμένη σε 3-4 ενέσεις..
Σε περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στη μέγιστη συνιστώμενη δόση των 100 mg / kg.
Η ασφάλεια του φαρμάκου σε νεογέννητα δεν έχει τεκμηριωθεί.
Προσαρμογή της δόσης σε παιδιά με μειωμένη νεφρική λειτουργία
Εκκαθάριση κρεατινίνης (ml / min x 1,73 m 2)Δόση (% της μέσης ημερήσιας δόσης)Διαστήματα μεταξύ διοικήσεων (h)
70 - 4060%12
40 - 2025%12
20 - 5δέκα%24
Όλες οι συνιστώμενες δόσεις χορηγούνται μετά την αρχική, κατάλληλη ένδειξη και σοβαρότητα της λοίμωξης..
Προετοιμασία διαλύματος
Για ενδομυϊκή χορήγηση, 0,5 g του φαρμάκου διαλύονται σε 2 ml νερού για ένεση, 1 g σε 4 ml νερού για ένεση. Για ενδοφλέβια χορήγηση με εκτόξευση, μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου αραιώνεται σε 10 ml ύδατος για ένεση και στη συνέχεια χορηγείται αργά, για 3-5 λεπτά. Για ενδοφλέβια στάγδην, το φάρμακο αραιώνεται με 50-100 ml διαλύματος δεξτρόζης 5%, διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Κατά τη διάρκεια της αραίωσης, τα φιαλίδια πρέπει να ανακινούνται έντονα έως ότου διαλυθούν πλήρως. Θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο φρέσκα και καθαρά διαλύματα..
Με την ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου, λόγω της πιθανότητας κακής ανοχής με αυτή τη μέθοδο χορήγησης, είναι δυνατόν να διαλυθεί η κεφαζολίνη σε διάλυμα λιδοκαΐνης 0,5%. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για ενδομυϊκή χορήγηση είναι 1 g, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο σε μεγάλους μυς. Αυτή η οδός χορήγησης είναι δυνατή μόνο για τη θεραπεία απλών λοιμώξεων. 0,5 g του φαρμάκου πρέπει να διαλύονται σε 2 ml διαλύματος λιδοκαΐνης 0,5%, 1 g σε 4 ml. Το φάρμακο δεν επιτρέπεται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους που χρησιμοποιούν διάλυμα λιδοκαΐνης (συμπεριλαμβανομένης της αραίωσης σε διαλύματα που περιέχουν λιδοκαΐνη) (βλ. Παράγραφο "Αντενδείξεις").
Από μικροβιολογική άποψη, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Εάν δεν ακολουθηθεί η άμεση χρήση, οι όροι και οι προϋποθέσεις αποθήκευσης του αραιωμένου παρασκευάσματος πριν από τη χρήση δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις 24 ώρες σε θερμοκρασία 2-8 ° C, υπό την προϋπόθεση ότι το διάλυμα παρασκευάζεται υπό ελεγχόμενες και ασηπτικές συνθήκες.

Παρενέργεια

Υπερβολική δόση

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η κεφαζολίνη δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε συνδυασμό με άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα που έχουν βακτηριοστατική δράση (για παράδειγμα, τετρακυκλίνες, σουλφοναμίδες, ερυθρομυκίνη, χλωραμφενικόλη), καθώς ο ανταγωνισμός μεταξύ αυτών των φαρμάκων ανιχνεύτηκε σε in vitro μελέτες.
Με τη συνδυασμένη χρήση κεφαζολίνης και προβενεσίδης, μειώνεται η νεφρική κάθαρση της κεφαζολίνης.
Ορισμένα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, όπως κεφαμανδόλη, κεφοτάνη και κεφαζολίνη, μπορούν να διαταράξουν το μεταβολισμό της βιταμίνης Κ, μειώνοντας τον σχηματισμό του στο σώμα, ειδικά σε ασθενείς με αρχική ανεπάρκεια. Μπορεί να απαιτούνται συμπληρώματα βιταμίνης Κ..
Σε σπάνιες περιπτώσεις, οι κεφαλοσπορίνες μπορούν να προκαλέσουν αιμορραγικές διαταραχές. Εάν είναι απαραίτητο, η συνδυασμένη χρήση με από του στόματος αντιπηκτικά, ειδικά σε υψηλές δόσεις, θα πρέπει να παρακολουθείται δείκτες του πήγματος. Έχουν περιγραφεί πολλές περιπτώσεις αυξημένης δραστικότητας αντιπηκτικών στο πλαίσιο της αντιβιοτικής θεραπείας, οι παράγοντες κινδύνου είναι η γενική κατάσταση, η ηλικία του ασθενούς και η κλινική πορεία της νόσου. Από αυτήν την άποψη, είναι δύσκολο να προσδιοριστεί η σοβαρότητα της επίδρασης της συνεχιζόμενης θεραπείας και της μολυσματικής διαδικασίας στις αιμορραγικές διαταραχές. Όταν συνδυάζεται με κεφαζολίνη, είναι δυνατό να ενισχυθούν οι νεφροτοξικές ιδιότητες άλλων αντιβακτηριακών φαρμάκων (π.χ. αμινογλυκοσίδες, κολιστίνη, πολυμυξίνη Β), παράγοντες αντίθεσης που περιέχουν ιώδιο, υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης, ορισμένα αντιιικά φάρμακα (π.χ., ακυκλοβίρη, φοσκαρνετίνη, κυκλοσπορίνη, κυκλοσπορίνη, κυκλοσπορίνη, κυκλοσπορίνη, φάρμακα που περιέχουν πλατίνα και διουρητικά (π.χ. φουροσεμίδη). Εάν είναι απαραίτητο, η συνδυασμένη χρήση τους με cefazolin θα πρέπει να παρακολουθεί προσεκτικά τη νεφρική λειτουργία.
Με τη χρήση της κεφαζολίνης, είναι πιθανές ψευδείς θετικές αντιδράσεις για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης της γλυκόζης στα ούρα κατά τη χρήση αντιδραστηρίου Benedict ή Feling, καθώς και ψευδώς θετικά αποτελέσματα μιας άμεσης και έμμεσης δοκιμής Coombs, συμπεριλαμβανομένων και σε νεογέννητα των οποίων οι μητέρες έλαβαν cefazolin.
Το Cefazolin είναι σε θέση να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από το στόμα. Για το λόγο αυτό, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefazolin θα πρέπει να χρησιμοποιούνται πρόσθετα αντισυλληπτικά μέτρα..
Φαρμακευτικά ασυμβίβαστο με αμινογλυκοσίδες (αμοιβαία απενεργοποίηση), αμικακίνη, αμοβαρβιτάλη, ασκορβικό οξύ, βλεομυκίνη, γλυκοεπτονικό ασβέστιο, γλυκονικό ασβέστιο, σιμετιδίνη, κολιστίνη, ερυθρομυκίνη, καναμυκίνη, οξυτετρακυκλίνη, πεντοβαρβιτάλη και τετρακυκλίνη πολυκυκλίνη.

Ειδικές Οδηγίες

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και μηχανημάτων
Δεν εντοπίστηκε η επίδραση του Cefazolin Sandoz® στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Ωστόσο, δεδομένου ότι οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσουν παρενέργειες όπως ναυτία, έμετο, ζάλη και σπασμούς, θα πρέπει να δίδεται προσοχή κατά την εκτέλεση αυτών των τύπων δραστηριοτήτων και να αποφεύγετε αυτές σε περίπτωση εμφάνισης αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Φόρμα έκδοσης

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια.
Η διάρκεια ζωής του τελικού διαλύματος είναι 24 ώρες.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Κεφαζολίνη. Cefazolin ενέσιμο διάλυμα - οδηγίες για το φάρμακο, χρήση, τιμή, μορφή απελευθέρωσης, ανάλογα

Ορισμός του φαρμάκου

Η κεφαζολίνη είναι εκπρόσωπος των αντιβιοτικών της ομάδας κεφαλοσπορινών πρώτης γενιάς. Οι κεφαλοσπορίνες είναι αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, που αποκτήθηκαν για πρώτη φορά από μικροβιακές καλλιέργειες του Cephalosporium acremonium το 1948. Η δομή τους βασίζεται σε 7-αμινοκεφαλοσπορανικό οξύ (7-ACC). Το πρώτο εγκεκριμένο φάρμακο που εισήλθε στη φαρμακευτική αγορά το 1964 ονομάστηκε κεφαλοτίνη. Κάποτε, επανάσταση, επειδή είχε ένα ευρύ φάσμα δράσης κυρίως εναντίον των περισσότερων θετικών κατά gram βακτηριακών στελεχών και επίσης είχε αρκετά υψηλή αντοχή στις β-λακταμάσες (ένζυμα που εκκρίνονται από μερικούς μικροοργανισμούς για να καταστρέψουν το αντιβιοτικό).

Η κεφαζολίνη έχει ένα ευρύ φάσμα επιδράσεων όχι μόνο στα περισσότερα θετικά κατά gram είδη βακτηρίων, αλλά και σε ορισμένα αρνητικά κατά gram είδη. Η κεφαζολίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση (θανάτωση βακτηρίων), σε αντίθεση με ορισμένα άλλα αντιβιοτικά που μειώνουν τον αριθμό των παθογόνων βακτηρίων εμποδίζοντας την ανάπτυξή τους. Εάν εισέλθει στο όξινο περιβάλλον του στομάχου, το φάρμακο καταστρέφεται σχεδόν εντελώς. Επιπλέον, η κεφαζολίνη δεν απορροφάται απολύτως στη γαστρεντερική οδό, επομένως, η μόνη οδός για την παράδοσή της στο σώμα είναι μέσω της παρεντερικής οδού, δηλαδή μέσω ενέσεων.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί τόσο ενδοφλεβίως όσο και ενδομυϊκά. Η αραίωση της κεφαζολίνης πραγματοποιείται σε κατάλληλη ποσότητα αλατόνερου ή λιδοκαΐνης. Χωρίς αποτυχία, πριν από τη χρήση είναι απαραίτητο να κάνετε μια δερματική εξέταση για αλλεργική ανοχή του σώματος στο φάρμακο. Μόνο αφού το τεστ είναι αρνητικό, μπορεί να χορηγηθεί το φάρμακο.

Με ενδομυϊκή ένεση, το φάρμακο δημιουργεί μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά από 1 ώρα. Με ενδοφλέβια χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται το αργότερο μισή ώρα από τη στιγμή της χορήγησης. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η συγκέντρωση του αντιβιοτικού στη χολή και στον αυλό της χοληδόχου κύστης υπερβαίνει τη συγκέντρωση στο αίμα, γεγονός που δείχνει το πλεονέκτημα του σκοπού του στην οξεία χολοκυστίτιδα. Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να διεισδύσει στους ιστούς της καρδιάς, των νεφρών, του εγκεφάλου, των αρθρώσεων, του πλακούντα, του μητρικού γάλακτος, των ουροφόρων οδών, της χολής και του αναπνευστικού συστήματος, του δέρματος κ.λπ. Η διάρκεια της επίδρασης της κεφαζολίνης είναι 8-12 ώρες. Από αυτή την άποψη, αυτό το φάρμακο χορηγείται 2-3 φορές την ημέρα..

Σε αντίθεση με τα περισσότερα φάρμακα, η κεφαζολίνη δεν εξουδετερώνεται στο ήπαρ, αλλά εκκρίνεται από τον οργανισμό στην καθαρή του μορφή από τα νεφρά, δημιουργώντας υψηλές συγκεντρώσεις στα ούρα. Για το λόγο αυτό, αυτό το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία των ουρογεννητικών και ορισμένων σεξουαλικά μεταδιδόμενων ασθενειών. Σε ασθενείς με χρόνια ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται για λόγους υγείας και μόνο λαμβάνοντας υπόψη τον ρυθμό απέκκρισης κρεατινίνης από το σώμα (δείκτης νεφρικής λειτουργίας).

Τύποι φαρμάκων, εμπορικές ονομασίες αναλόγων, μορφές απελευθέρωσης

Η κεφαζολίνη διατίθεται αποκλειστικά με τη μορφή φιαλιδίων που περιέχουν σκόνη για ανασύσταση σε φυσιολογικό ορό ή λιδοκαΐνη, για επακόλουθη ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση. Το φάρμακο δεν διατίθεται σε μορφή δισκίου, διότι όταν λαμβάνεται από το στόμα, απενεργοποιείται πλήρως με υδροχλωρικό οξύ στον γαστρικό χυμό.

Σήμερα, υπάρχουν πολλοί κατασκευαστές σεφαζολίνης, καθένας από τους οποίους έχει εκχωρήσει στο φάρμακο μια μεμονωμένη εμπορική ονομασία. Συχνά αυτό παραπλανά τους ασθενείς, αλλά δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας, καθώς όλα αυτά τα φάρμακα περιέχουν την ίδια δραστική ουσία.

Το Cefazolin βρίσκεται με τα ακόλουθα εμπορικά ονόματα:

  • κεφαρίμ;
  • κεφαμεζίνη;
  • κεφεσόλη;
  • κεζολίνη;
  • totaceph;
  • orpin;
  • λυσολίνη;
  • natsef;
  • ορζολίνη;
  • kefzol;
  • ζολίνη;
  • ενδαζολίνη;
  • ancef και άλλοι.

Εταιρεία
κατασκευαστής
Εμπορική ονομασία
το φάρμακο
Χώρα κατασκευαστήΦόρμα έκδοσηςΔοσολογία
ΣάντοζCefazolin sandozΑυστρίαΚόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση (500 mg, 1000 mg).Η απαραίτητη δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται με βάση τον υποτιθέμενο αιτιολογικό παράγοντα της νόσου και τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας.

Η βέλτιστη δόση για έναν ενήλικα κυμαίνεται από 500 έως 1000 mg 2 έως 4 φορές την ημέρα. Με μια εξαιρετικά σοβαρή πορεία της νόσου, επιτρέπεται η μείωση της ημερήσιας δόσης στα 6 g.

Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται, εστιάζοντας στο βάρος του σώματός τους. Η βέλτιστη δόση για αυτούς είναι 20 - 50 mg / kg / ημέρα, χωρισμένη σε 2 - 3 δόσεις. Σε ακραίες περιπτώσεις, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg / kg / ημέρα.

Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 7 έως 10 ημέρες.

Η χρήση του φαρμάκου για την πρόληψη της μετεγχειρητικής σήψης έχει ως εξής.
Η πρώτη ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου πραγματοποιείται μία ώρα ή μισή ώρα πριν από τη χειρουργική επέμβαση σε δόση 1 g.
Η δεύτερη ένεση πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης σε δόση 0,5 g.
Οι επόμενες ενέσεις γίνονται κάθε 8 ώρες μετά την επέμβαση, 0,5-1 g κατά τις πρώτες ημέρες από το τέλος της επέμβασης. Στη συνέχεια, το φάρμακο ακυρώνεται.

Η δοσολογία για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια διαφέρει από τα παραπάνω και θα αναφέρεται στην κατάλληλη ενότητα.Υγειονομική περίθαλψη CadilaΟριζολίνηΙνδίαΒιοσύνθεση OJSCΚεφαζολίνηΡωσίαΚΚΚΑΚεφαμεζίνηΣλοβενίαBelmedpreparaty RUEΚεφαζολίνηΔημοκρατία της ΛευκορωσίαςCSPC Zhongnuo PharmaceuticalΚεφαζολίνηΚίναLDP - Laboratorios TorlanΕνδαζολίνηΙσπανία

Ο μηχανισμός του θεραπευτικού αποτελέσματος του φαρμάκου

Όταν εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος, η κεφαζολίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 85%. Το υπόλοιπο μη δεσμευμένο 15% του όγκου του φαρμάκου έχει άμεση βακτηριοκτόνο επίδραση στην παθογόνο χλωρίδα που περιλαμβάνεται στο φάσμα της βλάβης του φαρμάκου. Καθώς η συγκέντρωση της κεφαζολίνης στο αίμα μειώνεται λόγω της συνεχούς απέκκρισης στα ούρα, το 85% του φαρμάκου που εναποτίθεται στις πρωτεΐνες του πλάσματος απελευθερώνεται σταδιακά, αποκαθιστώντας τις απώλειες. Έτσι, παρέχεται αύξηση της διάρκειας δράσης της κεφαζολίνης..

Η καταστροφή παθογόνων μικροοργανισμών πραγματοποιείται με δύο μηχανισμούς. Ο πρώτος μηχανισμός είναι η επίδραση στο ένζυμο της τρανσπεπτιδάσης, το οποίο εμπλέκεται στην αναγέννηση του κυτταρικού τοιχώματος. Όταν αυτό το ένζυμο αποκλείεται, μετά από λίγο, εμφανίζονται κενά στην κυτταρική μεμβράνη των βακτηρίων μέσω των οποίων ρέουν ενδοκυτταρικά υγρά και οργανίδια. Αυτή η κατάσταση δεν είναι συμβατή με τη διατήρηση της βιωσιμότητας του κυττάρου και πεθαίνει..

Ο δεύτερος μηχανισμός για την καταστροφή των παθογόνων βακτηρίων είναι η απελευθέρωση ειδικών λυσοσωμικών ενζύμων στην κοιλότητά του, τα οποία βρίσκονται συνήθως στο ίδιο το μικρόβιο, αλλά σε μια ενθυλακωμένη μορφή. Αυτά τα ένζυμα είναι συνήθως σχεδιασμένα για την πέψη περιττών κυτταρικών συστατικών. Ωστόσο, μόλις ξεφύγουν από τον έλεγχο, αρχίζει η καταστροφή των οργανικών βακτηρίων που είναι απαραίτητα για την ύπαρξή του. Έτσι, το βακτήριο καταστρέφεται υπό την επίδραση της κεφαζολίνης.

Είναι ενδιαφέρον ότι το φάρμακο δεν καταστρέφεται εντελώς στο σώμα και η μείωση της συγκέντρωσής του συμβαίνει αποκλειστικά λόγω της έκκρισης του στα νεφρικά σωληνάρια. Έτσι, η νεφρική ανεπάρκεια επιβραδύνει το φάρμακο και επιμηκύνει την επίδρασή του. Αυτό το γεγονός πρέπει να ληφθεί υπόψη κατά την επιλογή των δόσεων για κατάλληλους ασθενείς, προκειμένου να αποφευχθεί η υπερβολική δόση και η ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών..

Ποιες παθολογίες συνταγογραφούνται?

Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα των κεφαλοσπορινών πρώτης γενιάς κατευθύνεται κυρίως στη θετική κατά gram χλωρίδα και η κεφαζολίνη από αυτή την άποψη δεν αποτελεί εξαίρεση. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο μπορεί να καταστρέψει ορισμένους εκπροσώπους αρνητικών κατά gram βακτηρίων..

Η κεφαζολίνη καταστρέφει τους ακόλουθους τύπους μικροοργανισμών:

  • Η ασθένεια του σταφυλοκοκου;
  • Staphylococcus epidermidis;
  • Streptococcus pyogenes;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Bacillus anthracis;
  • Neisseria meningitidis;
  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Shigella spp.;
  • Salmonella spp.;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.;
  • Proteus mirabilis;
  • Enterobacter aerogenes;
  • Haemophilus influenzae;
  • Spirochaetaceae;
  • Leptospiraceae.

Όνομα ασθένειαςΟ μηχανισμός της θεραπευτικής δράσηςΔοσολογία φαρμάκου
Σήψη μη καθορισμένης αιτιολογίας
(δηλητηρίαση αίματος)
Το φάρμακο συνδέεται με την τρανσπεπτιδάση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος και το μπλοκάρει, ως αποτέλεσμα της οποίας διαταράσσεται η αποκατάσταση της ακεραιότητας της βακτηριακής μεμβράνης και καταστρέφεται.

Επιπλέον, το φάρμακο ξεκινά την έξοδο πολλών ενζύμων από το λυσόσωμα του βακτηρίου που το καταστρέφει από το εσωτερικό..Η βέλτιστη δόση για έναν ενήλικα είναι 1 - 4 g την ημέρα, χωρισμένη σε 2 - 4 prima. Η μέγιστη ημερήσια δόση που συνταγογραφείται για σοβαρές λοιμώξεις είναι 6 g / ημέρα.

Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται με βάση το σωματικό τους βάρος. Κατά μέσο όρο, μια δόση 20-50 mg / kg / ημέρα, χωρισμένη σε 2 έως 3 δόσεις, είναι αρκετή για τη θεραπεία μέτριων λοιμώξεων. Με μια σοβαρή μολυσματική διαδικασία ή κάποια αντίσταση παθογόνων παθογόνων σε αυτό το φάρμακο, η μέγιστη δόση για παιδιά μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg / kg / ημέρα.

Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι από 7 έως 10 ημέρες.

Για τους σκοπούς της προεγχειρητικής προετοιμασίας του ασθενούς και για την πρόληψη της σήψης μετά τη χειρουργική επέμβαση, στον ασθενή χορηγείται ενδοφλέβια κεφαζολίνη πριν από τη χειρουργική επέμβαση - 1 g, κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης 0,5 g και μετά από χειρουργική επέμβαση 0,5 έως 1 g κάθε 8 ώρες κατά την πρώτη ημέρα.

Εάν ο ασθενής έχει ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια, η δόση του φαρμάκου πρέπει να υπολογιστεί με βάση την κάθαρση κρεατινίνης - μια ανάλυση που αντικατοπτρίζει την εκκριτική λειτουργία των νεφρών.ΣύφιληΒλεννόρροιαΠυώδης μέση ωτίτιδαΛοιμώδης ενδοκαρδίτιδαΛοιμώδη νοσήματα του άνω και κάτω αναπνευστικού συστήματοςΠνευμονία ασαφούς αιτιολογίαςΠεριτονίτιδαΧοληκυστίτιδαΧολαγγίτιδαΛοιμώδης αρθρίτιδαΟστεομυελίτιδαΛοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματοςΜαστίτιδαΕνδομητρίτιδα, σαλπιγγίτιδα, ωοθητίτιδαΕγκαύματαΜόλυνση μετά από τραυματισμό τραύματοςΔιφθερίτιδαάνθρακαςΒακτηριακή μηνιγγίτιδαΤοξικές μολύνσεις που προκαλούνται από τα τρόφιμα που προκαλούνται από ευαίσθητα παθογόνα

Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο?

Το Cefazolin χρησιμοποιείται αποκλειστικά με τη μορφή ενδομυϊκών ή ενδοφλεβίων εγχύσεων. Οι ενδοφλέβιες εγχύσεις μπορεί να είναι είτε εκτόξευση είτε στάγδην. Η συνταγογράφηση του φαρμάκου στο εσωτερικό δεν έχει απολύτως κανένα θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Πριν από την ένεση, το φάρμακο πρέπει να προετοιμαστεί. Για αυτό, η απαραίτητη ποσότητα αποστειρωμένου φυσιολογικού ορού ή αναισθητικού φαρμάκου (λιδοκαΐνη ή νοβοκαΐνη) λαμβάνεται με σύριγγα και εγχύεται μέσω του ελαστικού πώματος του φιαλιδίου αντιβιοτικού. Περαιτέρω, χωρίς να αφαιρεθεί η σύριγγα (για να μην αμβλύνει τη βελόνα κατά τη διάρκεια επαναλαμβανόμενων εγχύσεων στο λάστιχο), το προκύπτον μείγμα ανακινείται μέχρι να διαλυθεί πλήρως. Μετά τη διάλυση, το φάρμακο εισάγεται στη σύριγγα και αφήνεται στην άκρη.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι για ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου, προτιμάται η χρήση λιδοκαΐνης ή νοβοκαΐνης ως αντιβιοτικού διαλύτη. Ωστόσο, όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, χρησιμοποιείται μόνο αλατούχο για δύο λόγους. Πρώτον, το φάρμακο δεν προκαλεί πόνο κατά τη διέλευση από τις φλέβες. Δεύτερον, η λιδοκαΐνη και η νοβοκαΐνη μπορούν να προκαλέσουν διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, κάτι που αποτελεί απειλητική για τη ζωή επιπλοκή.

Είναι προτιμότερο να αλλάζετε τη βελόνα λίγο πριν την ένεση για τουλάχιστον δύο λόγους. Πρώτον, η νέα βελόνα είναι πιο έντονη και συνεπώς διεισδύει λιγότερο οδυνηρά στους ιστούς και εισάγει λιγότερα βακτήρια από την επιφάνεια του δέρματος στην πληγή. Δεύτερον, μια νέα βελόνα μπορεί να είναι μεγαλύτερη ή μικρότερη σε διάμετρο και μήκος, ανάλογα με τις απαιτήσεις σε μια συγκεκριμένη κατάσταση. Με ενδοφλέβιες ενέσεις, η διάμετρος της φλέβας στην οποία προγραμματίζεται η χορήγηση του φαρμάκου είναι σημαντική. Είναι επιθυμητό η διάμετρος της βελόνας να είναι ελαφρώς μικρότερη από τη διάμετρο της φλέβας. Αυτό εξασφαλίζει καλύτερη είσοδο στη φλέβα, βελτιώνει το βαθμό στερέωσης της βελόνας στον αυλό της και μειώνει τους κινδύνους διάτρησης του αγγείου. Επομένως, συνιστώνται μεγάλες φλέβες για μεγάλες φλέβες και όχι μικρές - μικρές. Με ενδομυϊκές ενέσεις, το μήκος της βελόνας είναι σημαντικό. Για την ποιοτική δράση οποιουδήποτε φαρμάκου, και ακόμη περισσότερο ενός αντιβιοτικού, πρέπει να χορηγείται απευθείας στον μυ και όχι στον υποδόριο ιστό, ο οποίος μπορεί να αναπτυχθεί σε ασθενείς με οποιοδήποτε βαθμό παχυσαρκίας. Η βαθιά ενδομυϊκή ένεση παρέχει καλή απορρόφηση του φαρμάκου και αποτρέπει το σχηματισμό προσκρούσεων και αποστημάτων. Σύμφωνα με αυτό, συνιστάται η επιλογή της βελόνας για ενδομυϊκή ένεση ενός αντιβιοτικού ώστε να ξεπεραστεί σίγουρα το πάχος του λιπώδους ιστού.

Η πιο σημαντική προϋπόθεση για τη χρήση ενός αντιβιοτικού είναι μια δοκιμή αλλεργίας στο δέρμα αμέσως πριν από την πρώτη ένεση του φαρμάκου. Πρόσφατα, οι αλλεργικές αντιδράσεις στα αντιβιοτικά της σειράς βήτα-λακτάμης και της νοβοκαΐνης, έως το αναφυλακτικό σοκ, είναι αρκετά συχνές. Επομένως, προκειμένου να προστατευθούν, διεξάγεται αυτή η δοκιμή. Η τεχνική είναι απλή - μια μικρή γρατσουνιά γίνεται στο δέρμα του καρπού με βελόνα σύριγγας, στην οποία εφαρμόζεται μια σταγόνα του αντιβιοτικού διαλύματος. Ο ασθενής πρέπει να κρατήσει το χέρι του σε οριζόντια θέση έτσι ώστε η σταγόνα να μην είναι γυαλί. Μετά από 10 - 15 λεπτά, τα αποτελέσματα αξιολογούνται. Εάν έχει σχηματιστεί ζώνη διόγκωσης και ερυθρότητας γύρω από το μηδέν, τότε το τεστ θεωρείται θετικό και το φάρμακο αντενδείκνυται. Εάν το δέρμα παραμένει καθαρό, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί.

Μια άλλη προϋπόθεση για τη χρήση ενός αντιβιοτικού είναι ο αργός ρυθμός εισαγωγής του στον μυ. Πρώτον, μια τέτοια εισαγωγή είναι λιγότερο επώδυνη, δεύτερον, βελτιώνεται η διανομή του φαρμάκου και, τρίτον, μειώνεται ο κίνδυνος σχηματισμού διηθημάτων μετά την ένεση, που ονομάζονται «κώνοι» στον πληθυσμό. Ο ρυθμός εισαγωγής στη φλέβα πρέπει να είναι μέτριος με τη χορήγηση πίδακα και θα πρέπει να είναι περίπου 40-60 σταγόνες ανά λεπτό με χορήγηση στάγδην.

Χρήση της κεφαζολίνης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Όπως προαναφέρθηκε, η κεφαζολίνη απεκκρίνεται αμετάβλητη στα ούρα. Αυτό σημαίνει ότι η ουροποιητική οδός κυριαρχεί στην απομάκρυνση του φαρμάκου από το σώμα. Από αυτή την άποψη, η λειτουργική ακεραιότητα των νεφρών είναι εξαιρετικά σημαντική για τη σωστή δοσολογία του φαρμάκου.

Σε ασθενείς με ταυτόχρονη οξεία ή συχνά χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η κεφαζολίνη αποβάλλεται πιο αργά. Από αυτή την άποψη, μετά την αξιολόγηση της απέκκρισης των νεφρών, η δόση προσαρμόζεται με δύο τρόπους. Ο πρώτος τρόπος είναι να μειωθεί η ποσότητα του φαρμάκου που χορηγείται με μία κίνηση και ο δεύτερος είναι να αυξηθεί το διάστημα μεταξύ των χορηγήσεων. Η νεφρική λειτουργία αξιολογείται χρησιμοποιώντας εργαστηριακό δείκτη, όπως κάθαρση κρεατινίνης.

Εκκαθάριση κρεατινίνης
(ml / min / 1,73 m 2)
Η μεταβαλλόμενη ημερήσια δόση σε σχέση με την τυπική ημερήσια δόσηΔιάστημα μεταξύ διοικήσεων
55 και περισσότεραΧωρίς αλλαγέςΧωρίς αλλαγές
35 - 54Χωρίς αλλαγές12 ΩΡΕΣ
11 - 34Η μισή τυπική ημερήσια δόση12 ΩΡΕΣ
10 και λιγότεροΤο ένα τέταρτο της τυπικής ημερήσιας δόσης24 ώρες
Εκκαθάριση κρεατινίνης (ml / min / 1,73 m 2)Δόση ανά χορήγηση (mg / kg)Διάστημα μεταξύ διοικήσεων
Λιγότερο από 507 (η μέγιστη δόση ανά χορήγηση δεν υπερβαίνει τα 500 mg)6 - 8 ώρες
25 - 50712 ΩΡΕΣ
10 - 25724 - 36 ώρες
Λιγότερο από 10748 - 72 ώρες

Πιθανές παρενέργειες

Διαταραχές από το κεντρικό νευρικό σύστημα

Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος

Γεννητικές διαταραχές

Αιματοποιητικές διαταραχές

Αλλεργικές αντιδράσεις

Αυτό το φαινόμενο σχετίζεται με την ανεξέλεγκτη χορήγηση αντιβιοτικών και, κατά συνέπεια, με την αύξηση της αλλεργιοποίησης του πληθυσμού..

Οι πιο συχνές εκδηλώσεις αλλεργικής αντίδρασης στην κεφαζολίνη είναι:

  • κνίδωση;
  • Το οίδημα του Quincke
  • αναφυλακτικό σοκ.
Κνίδωση
Η κνίδωση στα αρχικά στάδια εκδηλώνεται με ένα μικρό μυτερό εξάνθημα με εντοπισμό κυρίως στον κορμό, τους γλουτούς, τους γοφούς και τις στροφές του αγκώνα. Ένα εξάνθημα από ροζ ή έντονο κόκκινο χρώμα με διάμετρο 1 - 2 mm, ελαφρώς ξεχωρίζει πάνω από την επιφάνεια του δέρματος. Με την πρόοδο της κνίδωσης, η περιοχή του εξανθήματος μπορεί να αναπτυχθεί και τα στοιχεία της συνδυάζονται και σχηματίζουν φουσκάλες με διάμετρο έως και αρκετές δεκάδες εκατοστά.

Το οίδημα του Quincke
Το οίδημα του Quincke, ή αγγειοοίδημα, είναι ένας συγκεκριμένος τύπος αλλεργικής αντίδρασης στην οποία επηρεάζεται κυρίως χαλαρός χαλαρός συνδετικός ιστός. Έτσι, τα μέρη του σώματος που το περιέχουν φλεγμονώνονται και διογκώνονται. Τις περισσότερες φορές, το οίδημα εξαπλώνεται από πάνω προς τα κάτω με την ακόλουθη ακολουθία - περιοδικός ιστός, μάγουλα, λοβούς αυτιών, χείλη, λαιμό και θωρακικό ιστό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί πρήξιμο των χειλέων και του όσχεου..

Η εξάπλωση του οιδήματος στα φωνητικά κορδόνια είναι μεγάλος κίνδυνος, καθώς αυτό οδηγεί σε απόφραξη των αεραγωγών και θάνατο του ασθενούς. Ανάλογα με το ρυθμό ανάπτυξης του οιδήματος του Quincke, ο ασθενής μπορεί να έχει στη διάθεσή του από 3 - 5 λεπτά έως 12 ώρες για να ζητήσει ιατρική βοήθεια..

Αναφυλακτικό σοκ
Το αναφυλακτικό σοκ αναφέρεται στις ταχείες εκδηλώσεις αλλεργικής αντίδρασης. Από αυτήν την άποψη, αυτός ο τύπος επιπλοκής είναι ο πιο επικίνδυνος, ειδικά λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι η κεφαζολίνη χορηγείται παρεντερικά (παρακάμπτοντας το γαστρεντερικό σωλήνα) και έρχεται σε επαφή με το αίμα αμέσως μετά τη χορήγηση. Το σοκ χαρακτηρίζεται από την απελευθέρωση ενός τεράστιου αριθμού συμπλεγμάτων αντιγόνου-αντισώματος στην κυκλοφορία του αίματος, προκαλώντας την επέκταση των αιμοφόρων αγγείων και απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης. Αυτή η κατάσταση είναι επικίνδυνη για πολλά όργανα, και πρώτα απ 'όλα για τον εγκέφαλο, καθώς δεν λαμβάνει οξυγόνο από το αίμα και είναι η πρώτη που ανταποκρίνεται στην ανεπάρκεια του. Όσο περισσότερο ο εγκέφαλος στερείται οξυγόνου, τόσο πιθανότερο είναι ο ασθενής να πέσει σε κώμα και να μην το αφήσει. Το αναφυλακτικό σοκ μπορεί να αναπτυχθεί αρκετά γρήγορα. Τα περιστατικά πτώσης της αρτηριακής πίεσης καταγράφηκαν κατά μέσο όρο εντός 30 δευτερολέπτων - αρκετά λεπτά από τη στιγμή της επαφής με το αλλεργιογόνο. Ένας τόσο υψηλός ρυθμός ανάπτυξης συμπτωμάτων απαιτεί επείγουσα ιατρική βοήθεια..

Κεφαζολίνη (1 g)

Εγχειρίδιο οδηγιών

  • Ρωσική
  • қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 1 g

Σύνθεση

1 φιάλη περιέχει

δραστική ουσία - κεφαζολίνη νάτριο σε όρους κεφαζολίνη - 1,0 g

Ω γραπτό

Λευκή ή κιτρινωπή λευκή σκόνη

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιβακτηριακά φάρμακα για συστηματική χρήση. Κεφαλοσπορίνες πρώτης γενιάς

Κωδικός ATX J01DB04

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική Αντιβιοτικό γενιάς Ι κεφαλοσπορίνης για παρεντερική χρήση. Δρα βακτηριοκτόνο, διαταράσσοντας τη σύνθεση του κυτταρικού τοιχώματος των μικροοργανισμών. Έχει ένα ευρύ φάσμα δραστηριότητας, είναι δραστικό έναντι του θετικού κατά gram (Staphylococcus spp., Συμπεριλαμβανομένου του Staphylococcus aureus (δεν παράγει και παράγει πενικιλινάση); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) και gram-αρνητικό (Neisserisseria, Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Μικροοργανισμοί. Ενεργό κατά του Haemophilus influenzae, ορισμένων στελεχών του Enterobacter spp. και Enterococcus spp.

Αναποτελεσματικό έναντι Pseudomonas aeruginosa, θετικά ινδόλη στελέχη Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Αναερόβιοι μικροοργανισμοί, ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη στελέχη Staphylococcus spp..

Φαρμακοκινητική Ο χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης (TCmax) με ενδομυϊκή ένεση σε δόση 0,5 g και 1,0 g, αντίστοιχα - 2 και 1 ώρα. μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) - 38 και 64 μg / ml. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση TCmax στο τέλος της έγχυσης, το Cmax είναι 180 μg / ml. Διεισδύει στις αρθρώσεις, στους ιστούς της καρδιάς και στα αιμοφόρα αγγεία, στην κοιλιακή κοιλότητα, στα νεφρά και στο ουροποιητικό σύστημα, στον πλακούντα, στο μέσο αυτί, στην αναπνευστική οδό, στο δέρμα και στους μαλακούς ιστούς. Σε μικρές ποσότητες απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η συγκέντρωση στον ιστό της χοληδόχου κύστης και της χολής είναι σημαντικά υψηλότερη από ό, τι στο πλάσμα. Με απόφραξη της χοληδόχου κύστης, η συγκέντρωση στη χολή είναι μικρότερη από ό, τι στο πλάσμα. Ο όγκος κατανομής είναι 0,12 l / kg. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 85%. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) για χορήγηση i / m είναι 1,8 ώρες, για ενδοφλέβια χορήγηση είναι 2 ώρες. Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής λειτουργίας, το T1 / 2 είναι 20-40 ώρες. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά αμετάβλητα: κατά τη διάρκεια της πρώτης 6 ώρες - 60-90%, μετά από 24 ώρες - 70-95%. Μετά από χορήγηση i / m σε δόσεις 0,5 g και 1,0 g Cmax στα ούρα 1 mg / ml και 4 mg / ml, αντίστοιχα.

Ενδείξεις χρήσης

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην Κεφαζολίνη:

- άνω και κάτω αναπνευστική οδός

- Όργανα ΩΡΛ (συμπεριλαμβανομένης της μέσης ωτίτιδας)

- ουροποιητική και χολική οδός

- πυελικά όργανα

- δέρμα και μαλακό ιστό

- οστά και αρθρώσεις (συμπεριλαμβανομένης της οστεομυελίτιδας)

- πληγές, εγκαύματα και μετεγχειρητικές λοιμώξεις

Πρόληψη χειρουργικών λοιμώξεων κατά την προ - και μετεγχειρητική περίοδο.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενδομυϊκά (in / m), ενδοφλεβίως (in / in) (jet and drip).

Η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας της θεραπείας καθορίζονται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τις ενδείξεις, τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου. Η συχνότητα χορήγησης πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 φορές την ημέρα.

Κεφαζολίνη

  • Ενδείξεις χρήσης
  • Τρόπος εφαρμογής
  • Παρενέργειες
  • Αντενδείξεις
  • Εγκυμοσύνη
  • Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
  • Υπερβολική δόση
  • Συνθήκες αποθήκευσης
  • Φόρμα έκδοσης
  • Σύνθεση
  • Επιπροσθέτως

Το Cefazolin είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης που προορίζεται για παρεντερική χρήση. Όπως όλα τα άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, η κεφαζολίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση που βασίζεται σε παραβίαση της σύνθεσης βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών. Το φάρμακο είναι το «πρότυπο χρυσού», το λιγότερο τοξικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης πρώτης γενιάς για παρεντερική χορήγηση. Αλληλεπιδρά με συγκεκριμένες πρωτεΐνες που δεσμεύουν πενικιλλίνη στην επιφάνεια της κυτταροπλασματικής μεμβράνης, αναστέλλει τη σύνθεση της στιβάδας πεπτιδογλυκάνων του κυτταρικού τοιχώματος (αναστέλλει τη δράση της τρανσπεπτιδάσης, το σχηματισμό αλυσίδων διασύνδεσης της πεπτιδογλυκάνης), απελευθερώνει αυτόλυτα ένζυμα του κυτταρικού τοιχώματος, προκαλώντας βλάβη και θάνατο βακτηρίων. Καθιερωμένη in vitro και κλινικά επιβεβαιωμένη δραστηριότητα έναντι θετικών κατά gram μικροοργανισμών - Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν πενικιλινάση), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (βήτα-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο ομάδα Α), Streptococcus pneumoniae, Borytheisiser Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella tiphi, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Ενεργό επίσης από τους Spirochaetaceae και Leptospiraceae. Τα περισσότερα θετικά σε ινδόλη στελέχη του Proteus spp είναι ανθεκτικά στην κεφαζολίνη. (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, anaerobic microorganisms, methicillin strains of Staphylococcus spp., Most strains of Enterococcus..
Φαρμακοκινητική
Στην πεπτική οδό καταστρέφεται. Μετά τη χορήγηση 0,5 g ή 1 g σε υγιείς εθελοντές, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό του αίματος (C max) επιτεύχθηκε μετά τις 2:00 σε δόση 0,5 g και ήταν 37,9 μg / ml και 64 μg / ml μετά τη 1:00 για μια δόση 1,0 g μετά τις 8:00, οι συγκεντρώσεις στον ορό ήταν 3 μg / ml και 7 μg / ml, αντίστοιχα. Όταν χορηγήθηκε ενδοφλεβίως σε δόση 1 g, το C max ήταν 188,4 μg / ml. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T 1/2) είναι περίπου 1,4 ώρες μετά και 2:00 μετά τη χορήγηση. Μια μελέτη ασθενών με μολυσματικές ασθένειες έδειξε ότι οι υποδεικνυόμενες τιμές C max είναι περίπου ισοδύναμες με αυτές που παρατηρήθηκαν σε υγιείς εθελοντές.
Διεισδύει στις αρθρώσεις, στους ιστούς του καρδιαγγειακού συστήματος, στην κοιλιακή κοιλότητα, στα νεφρά και στο ουροποιητικό σύστημα, στον πλακούντα, στο μέσο αυτί, στην αναπνευστική οδό, στο δέρμα και στους μαλακούς ιστούς.

Η συγκέντρωση στον ιστό της χοληδόχου κύστης και της χολής είναι σημαντικά υψηλότερη από ότι στον ορό του αίματος. Στο αρθρικό υγρό, το επίπεδο της κεφαζολίνης πλησιάζει το επίπεδο στον ορό περίπου στις 4:00 μετά τη χορήγηση. Περνά άσχημα από το φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Διεισδύει στον πλακούντα, βρίσκεται στο αμνιακό υγρό. Σε μικρές ποσότητες, περάστε στο μητρικό γάλα. Ο βαθμός σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 85%. Το σώμα δεν υποβάλλεται σε διαδικασίες βιομετασχηματισμού. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή: κατά τις πρώτες 6:00 - περίπου 60%, μετά από 24 ώρες - 80-100%. Μετά τη χορήγηση σε δόσεις των 500 mg και 1000 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στα ούρα ήταν 2400 και 4000 μg / ml, αντίστοιχα.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Cefazolin χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:
- Όργανα ΩΡΛ και κατώτερη αναπνευστική οδός
- χολική οδός
- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της προστατίτιδας, της επιδιδυμίτιδας.
- γυναικολογικές λοιμώξεις;
- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.
- μολυσματικές αλλοιώσεις των οστών και των αρθρώσεων
- λοιμώξεις των ιστών των ματιών
- περιτονίτιδα,
- σηψαιμία,
- βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα
- προφύλαξη κατά την προεγχειρητική και μετεγχειρητική περίοδο προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος μετεγχειρητικών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της κολπικής εκτομής της μήτρας και της χολοκυστεκτομής, καθώς και κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης στην κοιλότητα (για παράδειγμα, χειρουργική επέμβαση ανοιχτής καρδιάς ή προσθετική άρθρωσης).

Τρόπος εφαρμογής

Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες.
Για ηλικιωμένους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης.
Συνιστώνται οι ακόλουθες δόσεις για την πρόληψη μετεγχειρητικών λοιμώξεων:
1-2 g του φαρμάκου ή ενδομυϊκά 30-60 λεπτά πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Σε χειρουργικές επεμβάσεις διάρκειας 2:00 ή περισσότερο - επιπλέον 0,5-1,0 g μέσα ή ενδομυϊκά κατά τη διάρκεια της επέμβασης (το πρόγραμμα χορήγησης μπορεί να αλλάξει ανάλογα με τη διάρκεια της επέμβασης). 0,5-1 g μέσα ή ενδομυϊκά με διάστημα 6:00, εντός 24 ωρών μετά τη χειρουργική επέμβαση. Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται 30-60 λεπτά πριν από την έναρξη της χειρουργικής επέμβασης σε δόση επαρκή για τη δημιουργία αποτελεσματικής συγκέντρωσης του αντιβιοτικού στο πλάσμα και στους ιστούς του αίματος. Κατά τη διάρκεια της επέμβασης, η επαναλαμβανόμενη χορήγηση του φαρμάκου ενδείκνυται να διατηρήσει την κατάλληλη συγκέντρωση του αντιβιοτικού καθ 'όλη τη διάρκεια της επέμβασης. Εάν υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης σοβαρών μολυσματικών επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση, για προληπτικό σκοπό, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται για άλλες 3-5 ημέρες.
Για ενδοφλέβια χορήγηση.
Ένα διάλυμα του παρασκευάσματος που παρασκευάζεται για χορήγηση αραιώνεται με αποστειρωμένο ενέσιμο νερό σε ποσότητα τουλάχιστον 10 ml. Το παρασκευασμένο διάλυμα χορηγείται αργά ενδοφλεβίως σε 3-5 λεπτά.
Για ενδοφλέβια έγχυση, το διάλυμα για ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου αραιώνεται σε 50-100 ml με ένα από αυτά τα διαλύματα:
Ένεση χλωριούχου νατρίου 0,9%
Ενέσιμο διάλυμα γλυκόζης 5% ή 10%
Διάλυμα γλυκόζης 5% σε διάλυμα Ringer με γαλακτικό για ένεση
0,9%, 0,45% ή 0,2% διάλυμα χλωριούχου νατρίου σε ενέσιμο διάλυμα γλυκόζης 5% Ενέσιμο διάλυμα Ringer με ή χωρίς γαλακτικό.
Η διάρκεια ζωής ενός πρόσφατα παρασκευασμένου διαλύματος είναι 24 ώρες σε θερμοκρασία 15-30 ° C και 96 ώρες όταν φυλάσσεται σε ψυγείο (2-8 ° C).
Ένα διάλυμα του φαρμάκου σε ενέσιμο νερό, σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή σε διάλυμα γλυκόζης 5%, εάν καταψυχθεί αμέσως μετά την παρασκευή, φυλάσσεται για 12 εβδομάδες εάν φυλάσσεται σε καταψύκτη σε θερμοκρασία κάτω των -20 ° C. Το φάρμακο αποψύχεται για εφαρμογή χωρίς θέρμανση. Μην καταψύχετε ξανά!

Παρενέργειες

Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δόση του φαρμάκου μειώνεται και η θεραπεία πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο της δυναμικής της περιεκτικότητας σε άζωτο της ουρίας και της κρεατινίνης στο αίμα.
Μια παροδική αύξηση του αζώτου της ουρίας στο αίμα μπορεί να συμβεί χωρίς κλινικά συμπτώματα μειωμένης νεφρικής λειτουργίας..
Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, ανορεξία, διάρροια, ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα, παροδική αύξηση των τρανσαμινασών του ήπατος και δραστηριότητα αλκαλικής φωσφατάσης, παροδική ηπατίτιδα, χολοστατικός ίκτερος.
Με παρατεταμένη θεραπεία, δυσβολία, υπερμόλυνση που προκαλείται από στελέχη ανθεκτικά στα αντιβιοτικά, μπορεί να αναπτυχθεί καντιντίαση.
Με την εισαγωγή του φαρμάκου σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται φλεβίτιδα, πόνος στο σημείο της ένεσης. Ίσως η εμφάνιση κνησμού στα γεννητικά όργανα, καντιντίαση των γεννητικών οργάνων και κολπίτιδα.
Από το αιμοποιητικό σύστημα: ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Cefazolin είναι:
- Υπερευαισθησία στα φάρμακα της ομάδας κεφαλοσπορίνης και άλλων αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης.
- Ηλικία έως 1 μήνα (η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια χρήσης δεν έχουν τεκμηριωθεί).
- ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ.
- Νόσος του εντέρου (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού κολίτιδας).
- Πριν από την έναρξη της χρήσης, πραγματοποιείται δοκιμή δέρματος για ανοχή του φαρμάκου και της λιδοκαΐνης.

Εγκυμοσύνη

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το cefazolin συνταγογραφείται μόνο για λόγους υγείας (δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες). Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία διακόπτεται (η κεφαζολίνη περνά στο μητρικό γάλα).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η νεφρική κάθαρση μειώνεται κατά τη λήψη προβενεσίδης. Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση κεφαζολίνης με αντιπηκτικά και διουρητικά (φουροσεμίδη, αιθακρυλικό οξύ). Οι αμινογλυκοσίδες αυξάνουν τον κίνδυνο νεφρικής βλάβης..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα υπερδοσολογίας Cefazolin: νευροτοξικές επιδράσεις: ζάλη, παραισθησία, κεφαλαλγία, ταχυκαρδία, αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα, τονωτικές κρίσεις, έμετος (ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια λόγω της πιθανότητας συσσώρευσης φαρμάκου).
Θεραπεία. Είναι απαραίτητο να σταματήσει η εισαγωγή του φαρμάκου, να διεξαχθούν, εάν είναι απαραίτητο, αντισπασμωδικά μέτρα.
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Ίσως η χρήση της αιμοκάθαρσης. Η περιτοναϊκή αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική σε αυτήν την περίπτωση..

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C σε ξηρό, σκοτεινό μέρος. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Η διάρκεια ζωής ενός πρόσφατα παρασκευασμένου διαλύματος είναι 24 ώρες σε θερμοκρασία 15-30 ° C και 96 ώρες όταν φυλάσσεται σε ψυγείο (2-8 ° C).
Ένα διάλυμα κεφαζολίνης σε ενέσιμο νερό, σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή σε διάλυμα γλυκόζης 5%, εάν καταψυχθεί αμέσως μετά την παρασκευή, φυλάσσεται για 12 εβδομάδες εάν φυλάσσεται σε καταψύκτη σε θερμοκρασία κάτω των -20 ° C. Αποψύξτε το φάρμακο για χρήση χωρίς θέρμανση. Μην καταψύχετε ξανά!

Φόρμα έκδοσης

Cefazolin - κόνις για ένεση.
Συσκευασία: 1 g ανά φιάλη, No. 50 σε κουτί από χαρτόνι.

Σύνθεση

1 φιαλίδιο cefazolin περιέχει νατριούχο cefazolin, σε όρους cefazolin 1 g.